Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"U. Pugazhenthi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Halleran, J. W. Quail, S.J. Hayes, S.A. Arpin, Theresa M. Allen, Jonathan R. Dimmock, M Hetherington, J Baizarini, J. P. Stables, Praveen Kumar, Ercin Erciyas, E. De Clercq, U. Pugazhenthi
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry. 32:583-594
Summary A number of arylazophenols 1 were converted into the corresponding mono Mannich bases 2 from which two quaternary salts 3a,b and an ester 3c were prepared. A series of bis Mannich bases 4 were also synthesized. The angles (θ) made between on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09f653b9156bcba6747e27aa9d625326
https://doi.org/10.1016/s0223-5234(97)83284-9
https://doi.org/10.1016/s0223-5234(97)83284-9
Autor:
U. Pugazhenthi, Jonathan R. Dimmock, Jan Balzarini, G. Y. Kao, J. W. Quail, Erik Declercq, Surendra N. Pandeya, Theresa M. Allen
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry. 30:303-314
Summary A number of aryl alicyclic ketones were converted to their corresponding semicarbazones, thiosemicarbazones and bis-carbohydrazones. Anticonvulsant activity was displayed by most of the compounds in the maximal electroshock (MES) and subcutan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0079d43431e1960177b9e00801a15738
https://doi.org/10.1016/0223-5234(96)88238-9
https://doi.org/10.1016/0223-5234(96)88238-9
Autor:
E. De Clercq, G. Batist, G. Y. Kao, Theresa M. Allen, Susan P.C. Cole, J. Yang, Jan Balzarini, Jonathan R. Dimmock, J. W. Quail, Mei-Hwa Chen, R. S. Reid, U. Pugazhenthi, Praveen Kumar
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry. 30:209-217
Summary A number of 1-aryl-4-methyl-1-penten-3-ones 1 were converted to the corresponding Mannich bases 2 and analogues 3 . Attempts to form the azines 4 from several members in series 1 led to the isolation of the corresponding pyrazolines 5 or aryl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66bf3a35c694138782c949e56886e96c
https://doi.org/10.1016/0223-5234(96)88227-4
https://doi.org/10.1016/0223-5234(96)88227-4
Autor:
E. De Clercq, V. K. Arora, Theresa M. Allen, Jonathan R. Dimmock, J. W. Quail, U. Pugazhenthi, G. Y. Kao
Publikováno v:
Journal of Pharmaceutical Sciences. 83:1124-1130
A number of 3,5-diarylidene-4-piperidones (1) and some related quaternary ammonium salts (5) as well as closely related analogs were prepared principally as candidate cytotoxic agents in two screens. The first test system used an average of 54 human
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2da7c3c2b9f54c8b275c8e33e5781dbd
https://doi.org/10.1002/jps.2600830811
https://doi.org/10.1002/jps.2600830811
Autor:
James P. Stables, J. W. Quail, Puthucode Ramanan Narayan, U. Pugazhenthi, Jonathan R. Dimmock
Publikováno v:
ChemInform. 29
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c64b39e54589bd8187be7ba456ce55a6
https://doi.org/10.1002/chin.199851290
https://doi.org/10.1002/chin.199851290
Autor:
J. W. Quail, Jonathan R. Dimmock, S. C. Vashishtha, Theresa M. Allen, A. M. Sudom, E. De Clercq, Jan Balzarini, Z. Zimpel, G. Y. Kao, U. Pugazhenthi
Publikováno v:
ChemInform. 30
The syntheses of a series of 1-aryl-5-diethylamino-1-penten-3-one hydrochlorides 1 and 1-aryl-3-diethylamino-1-propanone hydrochlorides 4 were accomplished. Attempts to prepare the corresponding bis(5-aryl-3-oxo-4-pentenyl)ethylamine hydrochlorides 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b1c7cd79e6a2662556fb8c09f785404c
https://doi.org/10.1002/chin.199911144
https://doi.org/10.1002/chin.199911144