Zobrazeno 1 - 10
of 435
pro vyhledávání: '"U. Kristoffersson"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. L. Sherman, L. Iselius, P. Gallano, K. Buckton, S. Collyer, R. DeMey, U. Kristoffersson, J. Lindsten, M. Mikkelsen, N. E. Morton, M. Newton, I. Nordensson, M. B. Petersen, J. Wahlström
Publikováno v:
Clinical Genetics. 30:87-94
The results of the recent European collaborative prenatal study suggested a segregation distortion of balanced pericentric inversions from carrier fathers but not carrier mothers (Boue & Gallano 1984). In an attempt to confirm these unexpected result
Autor:
U. Kristoffersson
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. 5:169-173
Autor:
Jham Tuerlings, U. Kristoffersson, A. S. P. M. Breed, R. Dijkhuis‐Stoffelsma, Rolf Ljung, Rolf H. Sijmons
Publikováno v:
Pediatric dermatology, 10(3), 235-239. Blackwell Publishing Inc.
A 4-year-old mentally retarded girl had congenital depigmentations of ventrolateral parts of the chest, abdomen, and legs. She also showed dysmorphic features of the head, thorax, and extremities, a pigmented ring in both irises, and a hernia of the
Publikováno v:
Quality Issues in Clinical Genetic Services
Quality issues in clinical genetic services / , Quality issues in clinical genetic services / , کتابخانه دیجیتال جندی شاپور اهواز
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eb44486ffeb4b2a930e38410d69c75da
https://doi.org/10.1007/978-90-481-3919-4
https://doi.org/10.1007/978-90-481-3919-4
Autor:
Hervé Tilly, Roger A. Warnke, Christian Bastard, J. Hemet, Nicole Dastugue, Ruth Rimokh, J-P. Vannier, U. Kristoffersson, J-P. Magaud, C. Nezelof, J-L. Huret
Publikováno v:
British Journal of Haematology. 74:161-168
Summary A chromosomal translocation involving a breakpoint on the long arm of chromosome 5 at position q35 has been reported previously in 17 cases of neoplasia. In 14 of these cases the translocation involves exchange of material between chromosome
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.