Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"U. Kotzaeridou"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
U. Kotzaeridou, Birgit Assmann, KS Kang, Christine Klein, S. Schubert-Bast, Darius Ebrahimi-Fakhari, J. Kohlhase
Publikováno v:
Neuropediatrics. 45
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eaa6140b56eab6554f3041d8fcbb2bab
https://doi.org/10.1055/s-0034-1390588
https://doi.org/10.1055/s-0034-1390588
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuropediatrics. 42
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5b59a9f64ebbd27acb5b02a83864d75
https://doi.org/10.1055/s-0031-1274050
https://doi.org/10.1055/s-0031-1274050
Autor:
Inga Harting, Joachim Pietz, U. Kotzaeridou, Andrea Poretti, Angelika Seitz, Martin Bendszus, Eugen Boltshauser
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
SUMMARY: The so-called molar tooth sign is the radiologic hallmark of JSRD. Joubert syndrome is a rare, most often autosomal-recessive disorder with a characteristic malformation of the midhindbrain. We describe 3 patients with JSRD and the additiona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f75ddfb686c80e3c80e91f8e76270143
https://doi.org/10.5167/uzh-56188
https://doi.org/10.5167/uzh-56188
