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Chloridleitfähigkeit nasaler Fibroblasten von Polyposis-Patienten mit zystischer Fibrose und Patienten ohne zystische Fibrose

Autor: Angelika May, U. H. Schröder, C. von Ilberg, E. Frömter, A. Weber

Publikováno v: HNO. 45:695-701

Zum komplexen Krankheitsbild der zystischen Fibrose (CF) gehoren uberdurchschnittlich haufig auftretende Rhinosinusitiden und Nasenpolypenbildung. Der Basisdefekt dieser Erkrankung ist im cAMP-abhangigen Chloridkanal lokalisiert. Elektrophysiologisch

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::22d9fc3d71be72051256fad4589c9342
https://doi.org/10.1007/s001060050144

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Characterization of two distinct Cl? conductances in fused human respiratory epithelial cells

Autor: U. H. Schröder, Eberhard Frömter

Publikováno v: Pfl�gers Archiv European Journal of Physiology. 430:246-256

With the aim of further elucidating the role of the epithelial Cl- conductance and its defect in cystic fibrosis (CF) patients we studied the properties and regulation of the Cl- conductance in primary cultures of human nasal polyp epithelia. To faci

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::034337330977edb42114ec7bdc5c3bc9
https://doi.org/10.1007/bf00374656

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Characterization of two distinct Cl- conductances in fused human respiratory epithelial cells. II. Relation to cystic fibrosis gene product

Autor: U. H. Schröder, E Frömter

Publikováno v: Pflugers Archiv : European journal of physiology. 430(2)

The present microelectrode experiments on fused respiratory epithelial cells of cystic fibrosis (CF) origin and non-CF origin aim at characterizing the molecular basis of the Cl- conductances regulated by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) or resp

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e780fe376926907a0129e88343a1e285
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7545812

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Elektrophysiologische Meßergebnisse fusionierter nasaler Fibroblasten von Patienten mit Polyposis nasi und zystischer Fibrose und Patienten mit Polyposis nasi ohne zystische Fibrose

Autor: U. H. Schröder, E. Frömter, A. May, A. Weber

Publikováno v: Sitzungsbericht ISBN: 9783540585527

Die zystische Fibrose (CF) ist die haufigste autosomal rezessive Erbkrankheit der weisen Rasse. Zum komplexen Krankheitsbild der zystischen Fibrose gehoren uberdurchschnittlich haufig auftretende Rhinosinusitiden und massive Nasenpolypenbildung.

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https://doi.org/10.1007/978-3-642-85188-9_66

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