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pro vyhledávání: '"U. Geisthoff"'
Autor:
C. L. Shovlin, C. M. Millar, F. Droege, A. Kjeldsen, G. Manfredi, P. Suppressa, S. Ugolini, N. Coote, A. D. Fialla, U. Geisthoff, G. M. Lenato, H. J. Mager, F. Pagella, M. C. Post, C. Sabbà, U. Sure, P. M. Torring, S. Dupuis-Girod, E. Buscarini, VASCERN-HHT
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Abstract Background Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare vascular dysplasia resulting in visceral arteriovenous malformations and smaller mucocutaneous telangiectasia. Most patients experience recurrent nosebleeds and become anemic w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d71578396d96461388812ee10de55b6b
Publikováno v:
HNO. 69:931-942
Meist handelt es sich beim Nasenbluten (Epistaxis) um kleinere Blutungen. Medizinische Masnahmen sind nur in etwa 6 % der Falle erforderlich. Oft liegt die Blutungsquelle im vorderen Nasenabschnitt (Locus Kiesselbachii). Die geschatzte Gesamtlebensze
Autor:
Thomas Günzel, Pamela Zengel, Jan Christoffer Luers, Afshin Teymoortash, Christoph Sproll, Michael Lell, Thomas Vogl, Dirk Beutner, Orlando Guntinas-Lichius, Heinrich Iro, U. Schröder, U Geisthoff, Claus Wittekindt, Jürgen Ußmüller, Bilal Al-Nawas, Michael Koch, Johannes Zenk
Publikováno v:
Laryngo-Rhino-Otologie. 100:793-798
ZusammenfassungDie Aktualisierung der Leitlinie war ein wichtiger Schritt, um mit zunehmender Verbreitung der Sialendoskopie und anderer minimalinvasiver Verfahren Behandlungsstandards zur Therapie der Sialolithiasis und der Speichelgangstenosen zu d
Autor:
Christina Kaiser, Philipp Marius Dahlfrancis, Julia Dingemann, U Geisthoff, Cornelius H. L. Kuerten, C Lueb, Freya Droege, K Thangavelu, Stephan Lang, Ulrich Sure, Corinna Meyer, Eleni Zioga, Friederike Kaster
Publikováno v:
Laryngo-Rhino-Otologie. 100:372-381
Zusammenfassung Hintergrund Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine seltene, systemische Erbkrankheit, die durch mukokutane und viszerale Gefäßmalformationen gekennzeichnet ist. Ein interdisziplinäres Behandlungskonzept in H
Akademický článek
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Autor:
Catherine Hand Goetz, Boris A. Stuck, Christina Grabowski, Freya Droege, Jochen Jackowski, Frank Hölzle, U Geisthoff
Background: HHT is a rare, systemic, inherited disorder in which patients suffer from telangiectasias, especially of the facial skin, lips and oral mucosa, as well as visceral vascular malformations (VM). The diagnosis of HHT is often delayed for dec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d6ab881a45c8485d55c9152ef5298bca
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-919272/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-919272/v1
Publikováno v:
Laryngo-Rhino-Otologie. 99:528-530
Publikováno v:
Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn.
Publikováno v:
Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn.
Publikováno v:
Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn.