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Autor:
L. Moreno-Jiménez, M.S. Benito-Martín, I. Sanclemente-Alamán, J.A. Matías-Guiu, F. Sancho-Bielsa, A. Canales-Aguirre, J.C. Mateos-Díaz, J. Matías-Guiu, J. Aguilar, U. Gómez-Pinedo
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 39, Iss 3, Pp 282-291 (2024)
Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease whose aetiology is unknown. It is characterised by upper and lower motor neuron degeneration. Approximately 90% of cases of ALS are sporadic, whereas the oth
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https://doaj.org/article/09e604f84eca40c5890da55039e5de58
Autor:
L. Moreno-Jiménez, M.S. Benito-Martín, I. Sanclemente-Alamán, J.A. Matías-Guiu, F. Sancho-Bielsa, A. Canales-Aguirre, J.C. Mateos-Díaz, J. Matías-Guiu, J. Aguilar, U. Gómez-Pinedo
Publikováno v:
Neurología, Vol 39, Iss 3, Pp 282-291 (2024)
Resumen: Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva y de etiología desconocida caracterizada por la degeneración de motoneuronas superiores e inferiores. Aproximadamente el 90% de los cas
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https://doaj.org/article/2a494733c1914940ad2b202f5fa90184
Autor:
U. Gómez-Pinedo, S. Sirerol-Piquer, M. Durán-Moreno, J.A. Matias-Guiu, J.A. Barcia, J.M. García-Verdugo, J. Matias-Guiu
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 7, Pp 479-485 (2020)
Introduction: Alexander disease is a rare disorder caused by mutations in the gene coding for glial fibrillary acidic protein (GFAP). In a previous study, differentiation of neurospheres transfected with these mutations resulted in a cell type that e
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https://doaj.org/article/1a3f385f62864046888f41102c6f5ee4
Autor:
U. Gómez-Pinedo, S. Sirerol-Piquer, M. Durán-Moreno, J.A. Matias-Guiu, J.A. Barcia, J.M. García-Verdugo, J. Matias-Guiu
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 7, Pp 479-485 (2020)
Resumen: Introducción: La enfermedad de Alexander es una enfermedad rara causada por mutaciones en el gen que codifica la proteína glial ácida fibrilar (GFAP). En un estudio previo hemos observado que la diferenciación de neuroesferas transfectad
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https://doaj.org/article/17580dcea0214184bfb3e038b32c2fbb
Autor:
E.E. Reza-Zaldívar, S. Sandoval-Avila, Y.K. Gutiérrez-Mercado, E. Vázquez-Méndez, A.A. Canales-Aguirre, H. Esquivel-Solís, U. Gómez-Pinedo, A.L. Márquez-Aguirre
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 3, Pp 147-154 (2020)
Resumen: Introducción: La enfermedad renal crónica (ERC) puede provocar anemia e inducir afectaciones neurológicas. La eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO) se utiliza en el tratamiento de la anemia en la ERC. Sin embargo, existe poca eviden
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https://doaj.org/article/0989e463656848e8ba66be1efa78736e
Autor:
E.E. Reza-Zaldívar, S. Sandoval-Avila, Y.K. Gutiérrez-Mercado, E. Vázquez-Méndez, A.A. Canales-Aguirre, H. Esquivel-Solís, U. Gómez-Pinedo, A.L. Márquez-Aguirre
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 3, Pp 147-154 (2020)
Introduction: Chronic kidney disease (CKD) can cause anaemia and neurological disorders. Recombinant human erythropoietin (rHuEPO) is used to manage anaemia in CKD. However, there is little evidence on the effects of rHuEPO on behaviour and cognitive
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https://doaj.org/article/01d82e393494436a827e248044ed9127
Autor:
L. Torre-Fuentes, L. Moreno-Jiménez, V. Pytel, J.A. Matías-Guiu, U. Gómez-Pinedo, J. Matías-Guiu
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 1, Pp 32-39 (2020)
Resumen: Introducción: El uso de modelos experimentales en animales permite aumentar el conocimiento sobre la patología del sistema nervioso central. Sin embargo, en la esclerosis múltiple, no existe un modelo que permita una visión general de la
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https://doaj.org/article/173074c13b144ee6b3d52e91c9791b9d
Autor:
L. Torre-Fuentes, L. Moreno-Jiménez, V. Pytel, J.A. Matías-Guiu, U. Gómez-Pinedo, J. Matías-Guiu
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 1, Pp 32-39 (2020)
Introduction: Experimental animal models constitute a useful tool to deepen our knowledge of central nervous system disorders. In the case of multiple sclerosis, however, there is no such specific model able to provide an overview of the disease; mul
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https://doaj.org/article/f1e36b55974940249ab3b76e64935371
Autor:
L. Moreno-Jiménez, M.S. Benito-Martín, A. Abad-Fernández, B. Selma-Calvo, N. Fernandez-Cucho, J.A. Matias-Guiu, L. Galán-Davila, A. Guerrero-Sola, U. Gómez-Pinedo, J. Matias-Guiu
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 2, Iss , Pp S69-S73 (2022)
Cell therapy and tissue engineering are promising therapeutic strategies for such neurodegenerative diseases as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Studies of different cell types have reported promising yet contradictory results, and the developmen
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https://doaj.org/article/1e29ab15a09e4dae9114a5595d38e0c1
Autor:
S. Sandoval-Avila, N.F. Diaz, U. Gómez-Pinedo, A.A. Canales-Aguirre, Y.K. Gutiérrez-Mercado, E. Padilla-Camberos, A.L. Marquez-Aguirre, N.E. Díaz-Martínez
Publikováno v:
Neurología, Vol 34, Iss 2, Pp 114-124 (2019)
Resumen: Introducción: La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por la pérdida de neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra pars compacta, promoviendo una disminución significativa en los niveles d
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https://doaj.org/article/43992e79d9a14de29b5c78aec1fba23e