Zobrazeno 1 - 10
of 469
pro vyhledávání: '"U. Agarwal"'
Autor:
M. Alexis, J. Zervos, U. Agarwal, N. Markowitz, V. Myneedu, T. Prentiss, M. Zervos, A. Jaiswal
Publikováno v:
Annals of Global Health, Vol 81, Iss 1, Pp 3-4 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bafd7be801a24061922cbad2a47927b6
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 61:114-116
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::faef4ed085de11909e28474f8a0cf4b6
https://doi.org/10.1002/uog.26062
https://doi.org/10.1002/uog.26062
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Heart Journal. 44
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background Antenatal diagnosis of single ventricle congenital heart disease (CHD) allows prenatal counselling, better parental preparation and support as well as improved perinatal management. E
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a80d63d8d7b7a4e4102bb9fecbb4ec5f
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac779.078
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac779.078
Autor:
B. Poljak, U. Agarwal, Z. Alfirevic, S. Allen, N. Canham, J. Higgs, A. Kaelin Agten, A. Khalil, D. Roberts, F. Mone, K. Navaratnam
Publikováno v:
Poljak, B, Agarwal, U, Alfirevic, Z, Allen, S, Canham, N, Higgs, J, Kaelin Agten, A, Khalil, A, Roberts, D, Mone, F & Navaratnam, K 2023, ' Prenatal exome sequencing and impact on perinatal outcome: cohort study ', Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, vol. 61, no. 3, pp. 339-345 . https://doi.org/10.1002/uog.26141
Queen's University Belfast-PURE
Queen's University Belfast-PURE
ObjectivesFirst, to determine the uptake of prenatal exome sequencing (pES) and the diagnostic yield of pathogenic (causative) variants in a UK tertiary fetal medicine unit following the introduction of the NHS England Rapid Exome Sequencing Service
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12b7f95906d45c392c4a854edd28f72f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36508432
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36508432
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.