Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"U Mashal"'
Publikováno v:
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). 82(9)
Hereditary properdin deficiency is a rare genetic disorder of the complement system. Three propositi and six additional family members with properdin deficiency have been found following analysis of the hemolytic activity of the classical (CH50) and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e87c4dfbc6d9ba77f271055890eb74bc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8241670
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8241670
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.