Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"U, Venkatasubramanian"'
Autor:
Shriram D. Ranade, Shankar G. Alegaon, U. Venkatasubramanian, A. Soundarya Priya, Rohini S. Kavalapure, Jagdish Chand, Sunil S. Jalalpure, D. Vinod
Publikováno v:
Computational Biology and Chemistry. 105:107881
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::868139676bd71538b68e891c018c7cdb
https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2023.107881
https://doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2023.107881
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K.R. Alagawadi, Shankar G. Alegaon, Soundarya Priya A, U. Venkatasubramanian, Sunil S. Jalalpure, Dushyant Kumar, Rohini S. Kavalapure, Shriram D. Ranade
Publikováno v:
Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 40:6211-6227
New thiazole-thiazolidinedione hybrids (5a–k) were efficiently synthesized and evaluated for their in-vitro antimicrobial activity against four fungal and bacterial strains. The chemical structures of the compounds were elucidated by FTIR, 1H NMR,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1f2c7eca0b494361b48ec76cbdf4898
https://doi.org/10.1080/07391102.2021.1880479
https://doi.org/10.1080/07391102.2021.1880479
Autor:
Alegaon, Shankar G., U, Venkatasubramanian, Alagawadi, K. R., Kumar, Dushyant, Kavalapure, Rohini S., Ranade, Shriram D., Priya A, Soundarya, Jalalpure, Sunil S.
Publikováno v:
Journal of Biomolecular Structure & Dynamics; Sep2022, Vol. 40 Issue 14, p6211-6227, 17p
Autor:
Preeti S. Salve, Rohini S. Kavalapure, Shriram D. Ranade, Dhanashree Patil, Shankar G. Alegaon, A. Soundarya Priya, Sanjay Mishra, Sunil Jalalpure, Pukar Khanal, U. Venkatasubramanian
Publikováno v:
Bioorganic Chemistry. 116:105381
In Search of new microtubule-targeting compounds and to identify a promising Eg5 inhibitory agents, a series of 2-((7-chloroquinolin-4-yl) amino) benzohydrazide Schiff bases molecules (6 a-r) were synthesized using appropriate synthetic method. The s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22c59772c762f72b9e28a3be46ff9060
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105381
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105381
Autor:
V. Veeramani, Paramasivam Manisankar, S. Prakash, U. Venkatasubramanian, P. Muthuraja, M. Himesh
Publikováno v:
Bioorganic chemistry. 84
Human kinesin Eg5 is a potential inhibiting site for cancer chemotherapy. Blocking metaphase by binding foreign inhibitors with Eg5 eventually leads to apoptotic cell death. Here, we report the pyrazolopyrimidine derivates as potent inhibitors of Eg5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3421ce84809e2e654b6346e6398f37f4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30594885
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30594885
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European journal of medicinal chemistry. 148
Kinesin Spindle Protein (KSP) or Eg5 is an essential kinesin that is involved in spindle separation process during mitosis and also unregulated in certain cancer cells. Inhibitors of this enzyme have proved to be effective to block spindle separation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2e0861aa51e1d7e3972cc91decee047
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29454915
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29454915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.