Zobrazeno 1 - 10
of 552
pro vyhledávání: '"U, Schwarze"'
Publikováno v:
Kritische Vierteljahresschrift für Gesetzgebung und Rechtswissenschaft (KritV), 1882 Jan 01. 5(1), 101-101.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/43125719
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ph Byers, Alessandra Renieri, Silvia Palmeri, Marcello Villanova, Francesca Ariani, Ilaria Meloni, Alessandro Malandrini, U Schwarze, Francesca Mari, A. Pompilio
Publikováno v:
Clinical Genetics. 63:510-515
Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS-IV) is an autosomal-dominant disorder caused by a defect of type III collagen which leads to ruptures of arteries and hollow organs. Neurological presentation with muscle involvement and flexion contractures of the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Palmeri, F, Mari, I, Meloni, A, Malandrini, F, Ariani, M, Villanova, A, Pompilio, U, Schwarze, P H, Byers, A, Renieri
Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS-IV) is an autosomal-dominant disorder caused by a defect of type III collagen which leads to ruptures of arteries and hollow organs. Neurological presentation with muscle involvement and flexion contractures of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ee707f067b080ac4dfbbb85ab5a3d764
http://hdl.handle.net/11365/4173
http://hdl.handle.net/11365/4173
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 204:155-157
206 sera from 172 children with chronic hepatitis B infection were tested for HBV DNA by dot blot hybridization. 111 were positive and 95 negative for HBV DNA. 103 (78.6%) of the positive patients had HBeAg and 5 (7.7%) anti-HBe. In 60 (92.3%) of the
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 82(4)
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IV is an autosomal dominant connective tissue disorder. Early morbidity and mortality results from rupture of vessels and internal organs. A large kindred with EDS type IV was studied clinically, and the biochemical