Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"U, Mau"'
Autor:
Meltem Avci-Adali, U. Mau-Holzmann, H. Steinle, M. Weber, H. P. Wendel, A. Behring, C. Schlensak
Publikováno v:
The Thoracic and Cardiovascular Surgeon.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::853e596f35a23608c750b9c97dd79fc0
https://doi.org/10.1055/s-0040-1705382
https://doi.org/10.1055/s-0040-1705382
Autor:
M. Witter, E. Nietzschmann, Peter Bartels, U. Mau, Wolf von Tümpling, J. Hofmann, J. Hartmann
Publikováno v:
Chemosphere. 70:453-461
Diclofenac, as one of the most popular antiphlogistics, is produced in great quantities. Nowadays this drug is ubiquitously present in the aquatic environment due to its resistance to biodegradation. Degradation by ultrasonic irradiation is a possibi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::669f04496856496c8b74f555a0d3c67b
https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2007.06.063
https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2007.06.063
Publikováno v:
Journal of Sound and Vibration. 184:823-852
Results are presented of two parallel acoustic and psychological surveys at four different barriers with four adjacent research areas and 12 experimental sites, and one untreated control area with two sites, in the outskirts of the cities Dusseldorf,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8817eac825a15b65ce57421f90199c74
https://doi.org/10.1006/jsvi.1995.0348
https://doi.org/10.1006/jsvi.1995.0348
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 44:573-575
We describe a boy with monosomy for the distal part of the short arm of chromosome 3. He had a congenital heart defect, tetramelic hexadactyly, and typical craniofacial anomalies. Comparison with previously reported cases confirms that the phenotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6dccb239fc317dcf4f8f7bc5c7b3ae9f
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440508
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440508
Autor:
T, Eggermann, U, Mau, U, Klein-Vogler, H, Kendziorra, S, Mackensen-Haen, L, Sieverding, H, Enders, P, Kaiser
Publikováno v:
Clinical genetics. 53(4)
We present an unusual case of monosomy 17p13-pter and monosomy Xp22.2-pter due to a dicentric translocation chromosome X/17 in a female newborn with severe anomalies. The karyotype was identified as 45,X,dic(X;17)(p22.2;p13) by high resolution GTG ba
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3fdd6abbe1c54c9774554f8b69e26217
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9650768
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9650768
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 46:630-631
We describe a male patient with a pericentric inversion of chromosome 6 and classic cleidocranial dysplasia (CCD), mild to moderate mental retardation, hearing deficiency, and unusual facial appearance. We conclude that there is a causal relationship
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc7ffa84197f9fd0b19f5cd6f854aa25
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460605
https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460605
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.