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Autor:
N. Tomas, C. Meyer-Schwesinger, H. von Spiegel, G. Zahner, E. Hoxha, U. Helmchen, F. Koch-Nolte, R.A.K. Stahl
Publikováno v:
Kidney International Reports, Vol 1, Iss 4, p S2 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8380f3707cc546ab9f27904588da5bb4
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 139:1433-1436
Publikováno v:
Der Nephrologe. 8:340-343
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 72:393-397
Eine 43-jahrige Patientin mit seit 1 Jahr bestehenden rezidivierenden beidseitigen Uveitiden, die jeweils mit relativen hohen Glukokortikoiddosen systemisch behandelt werden mussten, wurde wegen einer neu aufgetretenen renalen Funktionseinschrankung
Publikováno v:
Der Nephrologe. 7:155-159
Hintergrund Das Cholesterinembolie-Syndrom ist eine unterschatzte Komplikation nach Katheterinterventionen an arteriellen Gefasen. 8–10 Wochen nach dem Eingriff zeigen die Patienten akutes Nierenversagen, Zyanose der Fuse und weitere dermatologisch
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 137:309-313
Anamnese und klinischer Befund: Mit 2017 gemeldeten Fallen fand 2010 die bisher groste Hantavirus-Epidemie in Deutschland statt. Wir berichten uber zwei besondere Falle, die die Bandbreite der klinischen Manifestation der Hantavirus-Erkrankung und di
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 136:1733-1737
Membranous nephropathy is the most common cause of nephrotic syndrome in adults. Binding of circulating autoantibodies to the glomerular filtration barrier leads to the development of this autoimmune disease. The clinical symptoms range from small pr
Publikováno v:
Der Nephrologe. 5:501-507
Die hantavirusinduzierte Nephropathia epidemica (NE) gilt als prognostisch gunstige Variante des hamorrhagischen Fiebers mit renalem Syndrom. In den ersten 9 Monaten des Jahres 2010 wurden in Deutschland schon mehr als 1700 serologisch gesicherte Erk
Publikováno v:
Der Nephrologe. 5:314-318
Die membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I tritt selten als primare, idiopathische Erkrankung auf, viel haufiger infolge sehr unterschiedlicher Grunderkrankungen. Zu diesen zahlen Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes un
Publikováno v:
Der Nephrologe. 4:527-531
Als Multisystemerkrankungen konnen systemische Amyloidosen durch renale Symptome klinisch apparent werden; u. a. sind sie wichtige Differenzialdiagnosen des nephrotischen Syndroms. Sie konnen zu irreversiblen Nierenschadigungen fuhren. Ziel der Amylo