Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"U, Düesberg"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ernst Rietschel, B. Schulte-Hubbert, R. Mahlberg, Carsten Schwarz, U. Düesberg, Michael Puderbach, F. Mattner, Christian Hügel, S. van Koningsbruggen-Rietschel, M. O. Wielpütz, C. Muche-Borowski, Ralf-Peter Vonberg, A. Möller, Helmut Ellemunter, Michael Hogardt, A. Koitschev, S. Illing, Jutta Hammermann, T. Nüßlein, S. Schmidt, D. Dieninghoff, H. Hebestreit, W. Bremer, Felix C. Ringshausen, Martin J. Hug, F. Brunsmann, Burkhard Tümmler, Helmut Sitter, Ingo Baumann, L. Sedlacek, B. Kahl, M. Abele-Horn, J. Grosse-Onnebrink, Rainald Fischer, J. Bend, H. Wilkens, A. Mehl, Andreas Jung, S. Renner, J. Zerlik, Olaf Eickmeier, B Wollschläger, Jochen G. Mainz, Christina Smaczny
Publikováno v:
Pneumologie. 72:347-392
ZusammenfassungMukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind ca. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78bdcf8f0dd8b985d2012daf33c27aa0
https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
Autor:
K. Neumann, Patience Eschenhagen, Svenja Temming, Claudia Grehn, Carsten Schwarz, U. Düesberg
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 19:S69
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3c2fec5c537dfdb328186fee248f5130
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(20)30387-8
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(20)30387-8
Autor:
C, Schwarz, B, Schulte-Hubbert, J, Bend, M, Abele-Horn, I, Baumann, W, Bremer, F, Brunsmann, D, Dieninghoff, O, Eickmeier, H, Ellemunter, R, Fischer, J, Grosse-Onnebrink, J, Hammermann, H, Hebestreit, M, Hogardt, C, Hügel, M, Hug, S, Illing, A, Jung, B, Kahl, A, Koitschev, R, Mahlberg, J G, Mainz, F, Mattner, A, Mehl, A, Möller, C, Muche-Borowski, T, Nüßlein, M, Puderbach, S, Renner, E, Rietschel, F C, Ringshausen, S, Schmidt, L, Sedlacek, H, Sitter, C, Smaczny, B, Tümmler, R, Vonberg, M O, Wielpütz, H, Wilkens, B, Wollschläger, J, Zerlik, U, Düesberg, S, van Koningsbruggen-Rietschel
Publikováno v:
Pneumologie (Stuttgart, Germany). 72(5)
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal-recessive genetic disease affecting approximately 8000 people in Germany. The disease is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene leading to dysfuncti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6f44773f4a4e349d1c30d91dcdb6f1e0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.