Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"Tyzack, Giulia E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tyzack, Giulia E, Neeves, Jacob, Crerar, Hamish, Klein, Pierre, Ziff, Oliver, Taha, Doaa M, Luisier, Raphaëlle, Luscombe, Nicholas M, Patani, Rickie
We recently described aberrantly increased cytoplasmic SFPQ intron-retaining transcripts (IRTs) and concurrent SFPQ protein mislocalization as new hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However the generalizability and potential roles of c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79479290d788e33a58c2ce7a7a6f3a25
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smethurst, Phillip, Risse, Emmanuel, Tyzack, Giulia E, Mitchell, Jamie S, Doaa M Taha, Yun-Ru Chen, Newcombe, Jia, Collinge, John, Sidle, Katie, Patani, Rickie
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal and incurable neurodegenerative disease caused by motor neuron loss, resulting in muscle wasting, paralysis and eventual death. A key pathological feature of ALS is cytoplasmically mislocalized and aggre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9054732280a7e2963378e81413a6779
Autor:
Luisier, Raphaelle, Tyzack, Giulia E., Hall, Claire E., Mitchell, Jamie S., Devine, Helen, Taha, Doaa M., Malik, Bilal, Meyer, Ione, Greensmith, Linda, Newcombe, Jia, Ule, Jernej, Luscombe, Nicholas M., Patani, Rickie
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-15 (2018)
Nature Communications
Nature Communications
Mutations causing amyotrophic lateral sclerosis (ALS) strongly implicate ubiquitously expressed regulators of RNA processing. To understand the molecular impact of ALS-causing mutations on neuronal development and disease, we analysed transcriptomes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::70ebbe98232d5268090e74dac07520ae
http://link.springer.com/article/10.1038/s41467-018-04373-8
http://link.springer.com/article/10.1038/s41467-018-04373-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.