Zobrazeno 1 - 10
of 701
pro vyhledávání: '"Type VII collagen"'
Autor:
Satoko Minakawa, Yasushi Matsuzaki, Shogo Yao, Chihiro Sagara, Eijiro Akasaka, Hiroshi Koga, Norito Ishii, Takashi Hashimoto, Daisuke Sawamura
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2023)
We report a case of autoimmune bullous disease (AIBD) with IgG and IgM autoantibodies against epidermal basement membrane zone (BMZ), which showed recurrence of mucocutaneous lesions after coronavirus disease 2019 (COVID-19) mRNA vaccination. A 20-ye
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/210ea16652c94a5cb94d67b71e83bb7a
Autor:
Sopee POOMSAWAT, Abdulshukor KARIYA, Thirayost NIMMANON, Theerachai KOSANWAT, Rachai JUENGSOMJIT, SANGUANSIN Sirima
Publikováno v:
Journal of Applied Oral Science, Vol 31 (2023)
Abstract Type VII collagen (Col7) is a major component of anchoring fibrils. Col7 plays a role in tumor development and aggressiveness of cutaneous squamous cell carcinoma of recessive dystrophic epidermolysis bullosa. However, the role of Col7 in or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ffe5267e01b44edebfc79106c90b5f43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jan M. Gebauer, Florian Flachsenberg, Cordula Windler, Barbara Richer, Ulrich Baumann, Karsten Seeger
Publikováno v:
FEBS Open Bio, Vol 10, Iss 4, Pp 580-592 (2020)
Type VII collagen is an extracellular matrix protein, which is important for skin stability; however, detailed information at the molecular level is scarce. The second vWFA (von Willebrand factor type A) domain of type VII collagen mediates important
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1fe639446f9487dbb7e86ff73415a36
Autor:
Maike M. Holtsche, Nina van Beek, Takashi Hashimoto, Giovanni Di Zenzo, Detlef Zillikens, Catherine Prost-Squarcioni, Matthias Titeux, Alain Hovnanian, Enno Schmidt, Stephanie Goletz
Publikováno v:
Acta Dermato-Venereologica, Vol 101, Iss 3, p adv00420 (2021)
Epidermolysis bullosa acquisita is a pemphigoid disease characterized by autoantibodies against type VII collagen. This study compared the sensitivity and specificity of 6 diagnostic assays: type VII collagen non-collagenous domains enzyme-linked imm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3613b11dff74f828a07c99d552d3c78
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 24, p 13369 (2021)
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is an inheritable blistering disease caused by mutations in COL7A1, which encodes type VII collagen. To address the issue of genotype-phenotype correlations in DEB, analyzing the consequences of COL7A1 mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59ab057f817e45329f6ba20a53f64fec
Publikováno v:
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Vol 19, Iss 8, Pp 858-862 (2016)
Objective(s): Epidermolysis bullosa is one of the most important series of mechano-bullous heritable skin disorders which is categorized into four major types according to the layer that bullae forms within basement membrane zone. In dystrophic form
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9fa86684c9e474dbb696dabcf258280
Autor:
Nupur Goyal, Raghavendra Rao, C Balachandran, Sathish Pai, Balbir S Bhogal, Enno Schmidt, Detlef Zillikens
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 61, Iss 3, Pp 329-332 (2016)
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an acquired subepidermal bullous disorder characterized by autoantibodies against Type VII collagen. It usually affects adults; childhood EBA is rare. We describe a 10-year-old girl presenting with recurrent t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e139d3d02d394d58bb9c09204343465f