Zobrazeno 1 - 10
of 196
pro vyhledávání: '"Tybulewicz V"'
Autor:
Wiseman, F, Pulford, L, Barkus, C, Liao, F, Portelius, E, Webb, R, Chávez-Gutiérrez, L, Cleverley, K, Noy, S, Sheppard, O, Collins, T, Powell, C, Sarell, C, Rickman, M, Choong, X, Tosh, J, Siganporia, C, Whittaker, H, Stewart, F, Szaruga, M, Consortium, London Down Syndrome, Murphy, M, Blennow, K, De Strooper, B, Zetterberg, H, Bannerman, D, Holtzman, D, Tybulewicz, V, Fisher, E, Consortium, LonDownS
Publikováno v:
Brain
Wiseman et al. show that triplication of genes other than APP is sufficient to exacerbate Aβ deposition and associated cognitive changes in a mouse model of Down syndrome – Alzheimer’s disease. This occurs independently of changes to γ-secretas
Autor:
Greene, Nicholas D. E., Copp, Andrew J., Andoniadou, Cynthia L., Cannavo, Claudia, Cleverley, K., Tosh, J. L., Noy, S., Lana-Elola, E., Tybulewicz, V., Fisher, E. M. C., Wiseman, F. K., Calderon, Lesly, Weiss, Felix D, Carroll, Thomas, Irvine, Elaine E., Dharmalingam, Gopuraja, Tossell, Kyoko, De Paola, Vincenzo, Whilding, Chad, Ungless, Mark A.
Publikováno v:
Genetics Research; Jan2019, Vol. 101, pN.PAG-N.PAG, 5p
Autor:
Colucci, F., Martin Turner, Schweighoffer, E., Guy-Grand, D., Di Bartolo, V., Salcedo, M., Tybulewicz, V. L. J., Di Santo, J. P.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Syk and ZAP-70 subserve nonredundant functions in B and T lymphopoiesis. In the absence of Syk, B cell development is blocked, while T cell development is arrested in the absence of ZAP-70. The receptors and the signaling molecules required for diffe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
HUM MOL GENET, 18 R75-R83. (2009)
Down syndrome (DS) is caused by trisomy of chromosome 21 (Hsa21) and is associated with a number of deleterious phenotypes, including learning disability, heart defects, early-onset Alzheimer's disease and childhood leukaemia. Individuals with DS are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______322::ccd70977a41c6d4aed999ec36afdc9bb
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/16213/1/16213.pdf
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/16213/1/16213.pdf
Autor:
Morice, E., Andreae, L. C., Cooke, S. F., Vanes, L., Fisher, E. M. C., Tybulewicz, V. L. J., Bliss, T. V. P.
Publikováno v:
Learning & Memory, 15 (7) pp. 492-500. (2008)
Down syndrome (DS) is a genetic disorder arising from the presence of a third copy of the human chromosome 21 (Hsa21). Recently, O’Doherty and colleagues in an earlier study generated a new genetic mouse model of DS (Tc1) that carries an almost com
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______322::a7b3bff7b11285b0acccd5b0a122a07b
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/20088/
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/20088/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francesco Colucci, Rosmaraki, E., Bregenholt, S., Samson, Si, Di Bartolo, V., Turner, M., Vanes, L., Tybulewicz, V., Di Santo, Jp
Publikováno v:
ResearcherID
The product of the protooncogene Vav1 participates in multiple signaling pathways and is a critical regulator of antigen–receptor signaling in B and T lymphocytes, but its role during in vivo natural killer (NK) cell differentiation is not known. H
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6ad1d3921e8852582ae96f7d8e130fcb
http://hdl.handle.net/10044/1/58007
http://hdl.handle.net/10044/1/58007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.