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Autor:
Mantilla Flórez, Yesid Fabián, Muñoz Collazos, Mario Alfonso, Pérez Díaz, Carlos Eduardo, Rodríguez Serrato, Lorena, Cañón Bustos, Silvia, Tuta , Eduardo Andrés
Publikováno v:
Revista Med; Vol. 27 No. 2 (2019): july-december; 103-111
Revista Med; Vol. 27 Núm. 2 (2019): julio-diciembre; 103-111
Revista Med; Vol. 27 Núm. 2 (2019): julio-diciembre; 103-111
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a transmissible neurodegenerative pathology produced by an infecting abnormal protein called prion. Together with kuru, fatal familial insomnia, and Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, it forms the group of so
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::1b705eaf1fdc940a6ce691169f5b41a5
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3759
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3759
Autor:
Mantilla Flórez, Yesid Fabián, Muñoz Collazos, Mario Alfonso, Pérez Díaz, Carlos Eduardo, Rodríguez Serrato, Lorena, Cañón Bustos, Silvia, Tuta, Eduardo Andrés
Publikováno v:
Revista Med, Volume: 27, Issue: 2, Pages: 103-111, Published: DEC 2019
Resumen: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una patología neurodegenerativa transmisible, producida por una proteína anómala infectante denominada prion. Junto con el kuru, el insomnio familiar fatal y el síndrome de Gerstmann-Stráussle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::1757808ce14626c804827e17f48da0a5
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-52562019000200103&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-52562019000200103&lng=en&tlng=en