Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Tusche, Markus"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schartmann, Elena, Schemmert, Sarah, Ziehm, Tamar, Leithold, Leonie H.E., Jiang, Nan, Tusche, Markus, Joni Shah, N., Langen, Karl-Josef, Kutzsche, Janine, Willbold, Dieter, Willuweit, Antje
Publikováno v:
In European Journal of Pharmaceutical Sciences 1 March 2018 114:93-102
Autor:
Dunkelmann, Tina, Teichmann, Kerstin, Ziehm, Tamar, Schemmert, Sarah, Frenzel, Daniel, Tusche, Markus, Dammers, Christina, Jürgens, Dagmar, Langen, Karl-Josef, Demuth, Hans-Ulrich, Shah, Nadim Jon, Kutzsche, Janine, Willuweit, Antje, Willbold, Dieter
Publikováno v:
In Neuropeptides February 2018 67:27-35
Autor:
Gremer, Lothar, Schölzel, Daniel, Schenk, Carla, Reinartz, Elke, Labahn, Jörg, Ravelli, Raimond B. G., Tusche, Markus, Lopez-Iglesias, Carmen, Hoyer, Wolfgang, Heise, Henrike, Willbold, Dieter, Schröder, Gunnar F.
Publikováno v:
Science, 2017 Oct 01. 358(6359), 116-119.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26399996
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Santur, Karoline, Reinartz, Elke, Lien, Yi, Tusche, Markus, Altendorf, Tim, Sevenich, Marc, Tamgüney, Gültekin, Mohrlüder, Jeannine, Willbold, Dieter
Publikováno v:
ACS chemical neuroscience 12(13), 2520–2528 (2021). doi:10.1021/acschemneuro.1c00253
A common characteristic of familial (fALS) and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS) is the accumulation of aberrant proteinaceous species in the motor neurons and spinal cord of ALS patients—including aggregates of the human superoxide dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e6c3fe8dee93c342a67db989c83aea0b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34138531
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34138531
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schartmann, Elena, Schemmert, Sarah, Niemietz, Nicole, Honold, Dominik, Ziehm, Tamar, Tusche, Markus, Elfgen, Anne, Gering, Ian, Brener, Oleksandr, Shah, Nadim Joni, Langen, Karl-Josef, Kutzsche, Janine, Willbold, Dieter, Willuweit, Antje
Publikováno v:
Journal of Alzheimer's disease 64(3), 859-873 (2018). doi:10.3233/JAD-180165
Journal of Alzheimer's Disease
Journal of Alzheimer's Disease
Diffusible amyloid-β (Aβ) oligomers are currently presumed to be the most cytotoxic Aβ assembly and held responsible to trigger the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Thus, Aβ oligomers are a prominent target in AD drug development. Previo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::c53f6ce751db243c3d79a5ba1e13a007
https://hdl.handle.net/2128/19489
https://hdl.handle.net/2128/19489
