Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"Turricephaly"'
Autor:
Mychajlo S. Kosyk, Zachary D. Zapatero, Scott P. Bartlett, Jesse A. Taylor, Anna R Carlson, Jordan W. Swanson, Christopher L. Kalmar
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery. 32:2379-2383
PURPOSE The purpose of this study is to quantitatively establish the volumetric changes observed with posterior vault distraction osteogenesis in the anterior, middle, and posterior thirds of the cranial vault; characterize change in cranial length,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Plastic and Reconstructive Surgery Global Open
Plastic and Reconstructive Surgery, Global Open, Vol 6, Iss 8, p e1800 (2018)
Plastic and Reconstructive Surgery, Global Open, Vol 6, Iss 8, p e1800 (2018)
Background:. Turricephaly is considered one of the most difficult cranial deformities to correct as addressing cranial height can result in increased intracranial pressure. We describe a new technique of total calvarial remodeling with bony transposi
En diversos centros de cirugía craneofacial al rededor del mundo, ña distracción osteogénica de la bóveda craneal posterior (PVDO) se ha instaurado como la primera línea en el manejo inicial de pacientes con craneosinostosis sindrómicas. Este
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1326::51cddfb5736cb75ba3c9240b94880ca7
http://bdigital.unal.edu.co/65124/
http://bdigital.unal.edu.co/65124/
Autor:
J Gordon Millichap
Publikováno v:
Pediatric Neurology Briefs, Vol 14, Iss 10, Pp 79-80 (2000)
Since the first patient with cerebello-trigeminal-dermal dysplasia, later called Gomez-Lopez-Hernandez syndrome, was reported in 1979 by Gomez et al, six more cases have been added to the literature.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23c042b9aa9048eba122a8b7fe4c5037
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Trisomy for a small terminal segment of chromosome 6q produces a characteristic syndrome of malformations and dysmorphic signs which, on the basis of comparison with a previously published case, may be suspected on clinical grounds. The present case
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87ab06dc436878ea01d60263b57db741
https://doi.org/10.5167/uzh-228815
https://doi.org/10.5167/uzh-228815