Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"Turolla L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pescucci, C., Caselli, R., Mari, F., Speciale, C., Ariani, F., Bruttini, M., Sampieri, K., Mencarelli, M. A., Scala, E., Longo, I., Artuso, R., Renieri, A., Meloni, I., The Members Of The Xlmr Italian Network Amoroso, A. Bassi M. T., Battaglia, A., Bedeschi, M. F., Bigoni, S., Borgatti, R., Carnevale, F., Caruso, U., Cavalli, P., Chiurazzi, P., D Alessandro, E., D’avanzo, G., Marchi, M., Di Rocco, M., Faravelli, F., Ferrero, G., Fichera, M., Fischetto, R., Galasso, C., Garavelli, L., Renzo Guerrini, Hladnik, U., giancarlo la marca, Lerone, M., Marchina, E., Mazzanti, L., Memo, L., Micheli, V., Moro, F., Murgia, A., Neri, G., Pantaleoni, C., Pergola, E. M., Priolo, M., Rinaldi, M. M., Rinaldi, R., Romano, C., Russo, S., Scarano, G., Selicorni, A., Sestini, S., Stangoni, G., Strisciuglio, P., Tenconi, R., Toniolo, D., Turolla, L., Verri, A., Zammarchi, Enrico, Zelante, L., Zuffardi, O.
Publikováno v:
Università degli studi di Firenze-IRIS
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3bbf45ae513ae91c8b0e5651595feb04
http://hdl.handle.net/2158/348855
http://hdl.handle.net/2158/348855
Autor:
Giardino, D., Finelli, P., Caufin, D., Gottardi, G., LO VASCO, VINCENZA RITA, Turolla, L., Larizza, L.
First described in 1971, partial trisomy 6p is uncommon and generally secondary to a familial reciprocal translocation. The proximal breakpoint of the reported cases varies from p11 to p25. We here report on a patient with moderate mental retardation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::47df2334a35ea87166008c6afa3c0000
https://hdl.handle.net/11380/1204227
https://hdl.handle.net/11380/1204227