Zobrazeno 1 - 10
of 151
pro vyhledávání: '"Turnbull, Arran K."'
Publikováno v:
In The Breast December 2022 66:305-309
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Martínez pérez, C, Turnbull, A K, Kay, C & Dixon, MI 2023, ' Neoadjuvant endocrine therapy in postmenopausal women with HR+/HER2-breast cancer ', Expert Review of Anticancer Therapy, vol. 23, no. 1, pp. 67-86 . https://doi.org/10.1080/14737140.2023.2162043
Introduction: While endocrine therapy is the standard-of-care adjuvant treatment for hormone receptor-positive (HR+) breast cancers, there is also extensive evidence for the role of pre-operative (or neoadjuvant) endocrine therapy (NET) in HR+ postme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::767facaa2a54459e6bd2f83908764370
https://doi.org/10.1080/14737140.2023.2162043
https://doi.org/10.1080/14737140.2023.2162043
Autor:
Martínez-Pérez, Carlos, Turnbull, Arran K., Ekatah, Gregory E., Arthur, Laura M., Sims, Andrew H., Thomas, Jeremy S., Dixon, J. Michael
Publikováno v:
In Cancer Treatment Reviews April 2017 55:163-172
Autor:
Xia, Youli, He, Xiaping, Renshaw, Lorna, Sims, Andrew H, Martinez-Perez, Carlos, Kay, Charlene, Gray, Mark, Meehan, James, S Parker, Joel, M. Perou, Charles, A. Carey, Lisa, Dixon, MIchael, Turnbull, Arran K
Publikováno v:
Xia, Y, He, X, Renshaw, L, Sims, A H, Martinez-Perez, C, Kay, C, Gray, M, Meehan, J, S Parker, J, M. Perou, C, A. Carey, L, Dixon, MI & Turnbull, A K 2022, ' Integrated DNA and RNA Sequencing Reveals Drivers of Endocrine Resistance in Estrogen Receptor Positive Breast Cancer ', Clinical Cancer Research . https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-3189
Purpose: Endocrine therapy resistance (ETR) remains the greatest challenge in treating patients with hormone receptor–positive breast cancer. We set out to identify molecular mechanisms underlying ETR through in-depth genomic analysis of breast tum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::01c21d29d4f553994518a3acc18022f8
https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-21-3189
https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-21-3189
Autor:
Turnbull, Arran K.1,2 (AUTHOR), Selli, Cigdem1,3 (AUTHOR), Martinez-Perez, Carlos1,2 (AUTHOR), Fernando, Anu1,2 (AUTHOR), Renshaw, Lorna2 (AUTHOR), Keys, Jane2 (AUTHOR), Figueroa, Jonine D.4 (AUTHOR), He, Xiaping5 (AUTHOR), Tanioka, Maki5 (AUTHOR), Munro, Alison F.1 (AUTHOR), Murphy, Lee6 (AUTHOR), Fawkes, Angie7 (AUTHOR), Clark, Richard7 (AUTHOR), Coutts, Audrey7 (AUTHOR), Perou, Charles M.5 (AUTHOR), Carey, Lisa A.5 (AUTHOR), Dixon, J. Michael2 (AUTHOR), Sims, Andrew H.1 (AUTHOR) andrew.sims@ed.ac.uk
Publikováno v:
BMC Bioinformatics. 1/28/2020, Vol. 21 Issue 1, p1-10. 10p. 2 Diagrams, 1 Chart, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mosly, Duniya, Macleod, Kenneth, Moir, Nicholas, Turnbull, Arran K, Sims, Andrew H, Langdon, Simon P
Publikováno v:
Mosly, D, Macleod, K, Moir, N, Turnbull, A K, Sims, A H & Langdon, S P 2022, ' Variation in IL6ST cytokine family function and the potential of IL6 trans-signalling in ERα positive breast cancer cells ', Cellular Signalling . https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2022.110563
High expression of the transmembrane receptor IL6ST (gp130) has been identified as a predictive biomarker of endocrine treatment response in ER-positive breast cancers. To investigate its function further in this disease, this study evaluated the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2685ab5696d9ea5b6baaf96351a442cd
https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2022.110563
https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2022.110563