Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"Turkia Hadhami"'
Autor:
Chahed Henda, Froissart Roseline, Tcheng Rémy, Turkia Hadhami, Khedhiri Souhir, Chkioua Latifa, Ferchichi Salima, Ben Dridi Marie, Vianey-Saban Christine, Laradi Sandrine, Miled Abdelhedi
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 6, Iss 1, p 47 (2011)
Abstract Background Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal storage disease resulting from defective activity of the enzyme α-L-iduronidase (IDUA). This glycosidase is involved in the degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07e4598581ac428d9abf4fd54b6bbb04
Autor:
Sameer, Marwa1 marwa.sameer.6@gmail.com, Ben Turkia, Hadhami2
Publikováno v:
Journal of the Bahrain Medical Society. 2023, Vol. 35 Issue 3, p43-47. 5p.
Autor:
Abduljalil, Razan1 (AUTHOR), Ben Turkia, Hadhami1 (AUTHOR), Fakhroo, Aysha1 (AUTHOR), Skrypnyk, Cristina2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Case Reports in Hepatology. 6/20/2023, p1-4. 4p.
Autor:
Zimran, Ari, Elstein, Deborah, Gonzalez, Derlis E., Lukina, Elena A., Qin, Yulin, Dinh, Quinn, Turkia, Hadhami Ben
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases February 2018 68:153-159
Autor:
Pastores, Gregory M., Turkia, Hadhami Ben, Gonzalez, Derlis E., Ida, Hiroyuki, Tantawy, Azza A.G., Qin, Yulin, Qiu, Yongchang, Dinh, Quinn, Zimran, Ari
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases July 2016 59:37-43
Autor:
Ben Abdelaziz, Rim, Ben Chehida, Amel, Azzouz, Hatem, Boudabbous, Hela, Lascols, Olivier, Ben Turkia, Hadhami, Tebib, Néji
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics January 2016 59(1):16-19
Autor:
Ben Chehida, Amel, Bensmaïl, Takoua, Ben Rehouma, Faten, Ben Abdelaziz, Rim, Azzouz, Hatem, Boudabbous, Hela, Slim Abdelmoula, Mohamed, Abdelhak, Sonia, Kaabachi, Naziha, Ben Turkia, Hadhami, Tebib, Néji
Publikováno v:
In Néphrologie & Thérapeutique July 2015 11(4):240-245
Autor:
Mistry, Pramod K, Lukina, Elena, Ben Turkia, Hadhami, Shankar, Suma P, Baris Feldman, Hagit, Ghosn, Marwan, Mehta, Atul, Packman, Seymour, Lau, Heather, Petakov, Milan, Assouline, Sarit, Balwani, Manisha, Danda, Sumita, Hadjiev, Evgueniy, Ortega, Andres, Foster, Meredith C, Gaemers, Sebastiaan JM, Peterschmitt, M Judith
Publikováno v:
American journal of hematology, vol 96, iss 9
Eliglustat, an oral substrate reduction therapy, is approved for eligible adults with Gaucher disease type 1. In the Phase 3 ENGAGE trial of previously untreated adults with Gaucher disease type 1, eliglustat-treated patients had statistically signif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3863bfe4e84c3367dbec63d5390b92bb
https://escholarship.org/uc/item/88h92743
https://escholarship.org/uc/item/88h92743
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.