Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Turki, Abrar"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports March 2023 34
Autor:
Turki, Abrar Mohammed
Phenylketonuria (PKU) is an inherited inborn error of phenylalanine (PHE) metabolism caused by deficiency of hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH). Therefore, PHE accumulates in plasma leading to mental retardation and developmental delay. K
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/2429/53095
Autor:
Turki, Abrar, Stockler, Sylvia, Sirrs, Sandra, Salvarinova, Ramona, Ho, Gloria, Branov, Jennifer, Rosen-Heath, Annie, Bosdet, Taryn, Elango, Rajavel
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports June 2022 31
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Turki, Abrar, Ueda, Keiko, Cheng, Barbara, Giezen, Alette, Salvarinova, Ramona, Stockler-Ipsiroglu, Sylvia, Elango, Rajavel *
Publikováno v:
In The Journal of Nutrition February 2017 147(2):211-217
Autor:
Turki, Abrar, Murthy, Gayathri, Ueda, Keiko, Cheng, Barbara, Giezen, Alette, Stockler-Ipsiroglu, Sylvia, Elango, Rajavel
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism June-July 2015 115(2-3):78-83
Autor:
Turki, Abrar Mohammed
Background: Glycogen storage disease type I (GSD I) is caused by deficiencies in glucose-6-phosphatase/transporter complexes, resulting in fasting hypoglycemia. A novel cornstarch (Glycosade��) is available to treat hypoglycemia, yet choice of ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::22b1dab6feea02105ef4b29351e78016
Publikováno v:
In Current Developments in Nutrition June 2020 4 Supplement 2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.