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pro vyhledávání: '"Tumores Pediátricos"'
Publikováno v:
Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano, Vol 51, Iss 02, Pp e116-e119 (2023)
Se presenta un caso de fibroma de la vaina tendinosa, tumor benigno poco frecuente de adultos de 20–40 años y de extraordinaria rareza en la edad infantil, localizado en la cara palmar de la falange media del tercer dedo de la mano derecha de una
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15176c97a5bc4833a14756f05c99e240
Publikováno v:
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 112, Iss 6, Pp 520-527 (2021)
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Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 112, Iss 6, Pp 520-527 (2021)
Introducción: El hamartoma fibroso de la infancia (HFI) es tumor poco frecuente de tejidos blandos en lactantes y niños, caracterizado histopatólogicamente por su morfología trifásica y curso benigno. Métodos: Presentamos las características h
Autor:
Joana Leticia Vendruscolo, Laurindo Moacir Sassi, Bruna da Fonseca Wastner, Juliana Lucena Schussel, Cleverson Patussi, Sérgio Ossamu Ioshii, Mara Albonei Dudeque Pianovski
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 10 No. 5; e40310515136
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 5; e40310515136
Research, Society and Development; v. 10 n. 5; e40310515136
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 5; e40310515136
Research, Society and Development; v. 10 n. 5; e40310515136
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a disorder that may affect the bones, skin, liver, lung, and hematopoietic and neuroendocrine systems. This condition may manifest as a single lesion, multiple lesions, or as a disseminated and potentially fatal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3fd3c28601cec1debd623158cffa3dcb
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/15136
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/15136
Autor:
Sá, Ana Maria Morais Cravo
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
CIÊNCIAVITAE
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a6935e3ccd5ea53573f69684ab962d71
Autor:
Pamela Valva, Pablo D. Becker, Patricia Streitemberger, Mercedes García Lombardi, Guadalupe Rey, Carlos A. Guzmán, María Victoria Preciado
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 69, Iss 1, Pp 143-147 (2009)
Mutations in the gene TP53, which codifies the tumor suppressor protein p53, are found in about 50% of tumors. These mutations can occur not only at somatic level, but also in germline. Pediatric cancer patients, mostly with additional family history
Autor:
Ramirez, Jésica, Mampel, Alejandra, Echeverría, María, Calderón, Adriana, Arce, Cecilia, Nalda, Gonzalo, Ortiz, Leonor, Oliva, Julio, Marino, Miguel, Vargas, Ana
Publikováno v:
Revista Médica Universitaria, Vol. 6, no. 3
Biblioteca Digital (UNCu)
Universidad Nacional de Cuyo
instacron:UNCU
Biblioteca Digital (UNCu)
Universidad Nacional de Cuyo
instacron:UNCU
Fil: Ramirez, Jésica. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Mampel, Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Echeverría, María. Univers
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::64b3cb1f4bbbacd17ae9597791c511fd
http://bdigital.uncu.edu.ar/3677
http://bdigital.uncu.edu.ar/3677
Autor:
L Madero, Álvaro Pascual, M P Ferrara, B. Rivero, Francisco J. Villarejo, F. Cordobés, C. Pérez-Díaz, I. de Prada, J.M. Belinchón
Publikováno v:
Neurocirugía v.19 n.6 2008
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Presentamos una serie de tumores de tronco cerebral diagnosticados y tratados en nuestro centro durante un período de 18 años. Se han revisado un total de 42 pacientes entre los años 1982 y 2006; 36 de ellos fueron intervenidos, realizándose una
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::483ef5b1a7dea8ac93785d52fe884d1c
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-14732008000600006
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-14732008000600006
Autor:
Cruz-Conde MC; Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España. Electronic address: carmenccrg@gmail.com., Gallego Herrero C; Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España., Rasero Ponferrada M; Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España., Alonso Sánchez J; Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España., Pérez Alonso V; Servicio de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.
Publikováno v:
Radiologia [Radiologia (Engl Ed)] 2021 May-Jun; Vol. 63 (3), pp. 245-251. Date of Electronic Publication: 2021 Jan 20.