Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Tumor neuroectodérmico primitivo periférico"'
Autor:
Adolfo Vizcarra-Vizcarra, Cristhian1,2 cristhianvizcarra6@gmail.com, Pierina Chávez-Ríos, Angélica1 angelica.chavez@ucsm.edu.pe
Publikováno v:
Revista del Cuerpo Médico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2023, Vol. 16 Issue 3, p1-7. 7p.
Autor:
Bustamante Chávez, Rubí X.1, Yalta Arce, Herman1, Vásquez Sullca, Roy R.2 vroyroger@gmail.com
Publikováno v:
Revista del Cuerpo Médico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. oct-dic2022, Vol. 15 Issue 4, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mario Leone Pignataro, Carlos Malatay Gonzáles, Miguel Valdivieso Castro, Luis Aguilar Suntaxi
Publikováno v:
Oncología, Vol 15, Iss 1-2 (2021)
Son tumores de c lulas ovoideas peque as que suelen surgir en el tejido óseo, o bien en el tejido blando, lo que incluye la pared torácica, cerca de la médula espinal, la pelvis o en los brazos y las piernas. Son raros en los niños, aunque puede
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc0b6f5f36b54d2a9b3a021f6dac38b4
Publikováno v:
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 15:619-621
Introducción: El tumor neuroectodérmico primitivo periférico de riñón (PNETk) es una enfermedad rara muy agresivo que afecta mayormente a varones jóvenes. Reporte de caso: paciente varón de 19 años con cuadro clínico dolor abdominal, hematur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0c7ff8df90050d5f47d446286bbe6524
https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2022.154.1377
https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2022.154.1377
Autor:
Gustavo Adolfo Carvajal, Ivonne Fernanda Corrales, Sandra Garcés, Carolina Rivera,, Gloria Amparo Troncoso
Publikováno v:
Revista Salud Bosque, Vol 6, Iss 1 (2016)
El tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing, descrito a comienzos del siglo XX, es un tumor muy maligno poco frecuente de gran mortalidad, cuya causa es la translocación t(11;22)(q24;q12) en células derivadas de la cuarta hoji
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8bc16e246c14541842b7e88e0534a84
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 21, Iss 03/04, Pp 116-119 (2002)
Os autores relatam caso de tumor neuroectodérmico primitivo periférico originado de ramo do nervo ciático, em paciente de 17 anos, do sexo feminino. O tumor foi extirpado cirurgicamente e o tratamento foi complementado com rádio e quimioterapia.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f0f9fb5309145ca92403347cc816e00
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.