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Oncogenic osteomalacia secondary to phosphaturic mesenchymal tumour of the foot
Autor: Garrote-Corral, Sandra, Sifuentes-Giraldo, Walter Alberto, Reguero-Callejas, María Eugenia, Vázquez-Díaz, Mónica
Publikováno v: Revista Colombiana de Reumatología, Volume: 27, Issue: 3, Pages: 210-214, Published: 25 APR 2021
RESUMEN La osteomalacia oncogénica es un síndrome metabólico paraneoplásico caracterizado por hipofosfatemia debida a la pérdida renal de fosfato, con nivel bajo de vitamina D. Este trastorno está asociado con la liberación de factores fosfat
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000300210&lng=en&tlng=en
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Cellular Angiofibroma: A Rare Vulvar Tumor Case Report Angiofibroma celular: Um caso raro de tumor vulvar
Autor: Fachada,Ana Helena Barbosa, Pais,Cátia Sofia Guilherme Ferreira, Fernandes,Marta Andrea Ferreira, Dias,Nuno Jorge Lopes, Pipa,António Manuel Leitão Loureiro
Publikováno v: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Volume: 42, Issue: 6, Pages: 365-368, Published: 17 JUL 2020
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.42 n.6 2020
Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO)
instacron:FEBRASGO
Cellular angiofibroma (CA)is a rare benign mesenchymal tumor. In women, it occurs mainly in the vulvovaginal region, with vulvar location in 70% of the cases. Its clinical presentation is nonspecific and similar to several other vulvar tumors of diff
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2b054a0abec701bd84a959981bcc13d5
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032020000600365&lng=en&tlng=en
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Angiomyofibroblastoma-like tumor of the male genital tract mimicking a testicular tumor
Autor: R. Farinha, Hugo Pinheiro, Luís Campos Pinheiro, Raquel João, M. Almeida, J.G. Nunes, J. Oliveira e Neta
Publikováno v: Acta Urológica Portuguesa. 32(1):43-46
An angiomyofibroblastoma-like tumor is a rare mesenchymal tumor that arises in the scrotum, inguinal region or perineum in men. It is usually described as superficial, originating in subcutaneous tissues. In the present case we found an angiomyofibro
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Primary liver tumors in pediatric population: from pathology to clinic
Autor: Rodrigues,Ana, Baldaia,Helena, Carneiro,Fátima
Publikováno v: Arquivos de Medicina, Volume: 27, Issue: 3, Pages: 104-114, Published: JUN 2013
Arquivos de Medicina v.27 n.3 2013
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
As neoplasias primárias do fígado em idade pediátrica englobam um espetro complexo e amplo de tumores epiteliais, mesenquimatosos e vasculares, com comportamentos biológicos distintos (desde achados incidentais benignos a lesões malignas). Por s
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http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132013000300002&lng=en&tlng=en
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Tumor mesenquimatoso fosfatúrico de fosa nasal con compromiso intracraneano: Reporte de un caso y revisión de la literatura
Autor: Andrade D, Tomás, Slater R, Fernando, González G, Claudia, Cabezón A, Rodrigo
Publikováno v: Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello, Volume: 73, Issue: 1, Pages: 57-62, Published: APR 2013
El tumor mesenquimatoso fosfatúrico (TMF) es una enfermedad extremadamente rara. Según evidencia reciente es causado por la sobreexpresión del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF23), el cual genera hipofosfemia y osteomalacia. A continuac
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http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162013000100009&lng=en&tlng=en
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Angiomixoma agresivo penoescrotal
Autor: Xambre, Luís, Cerqueira, Manuel, Guimaraes, Isabel, Carreira, Fernando, Galán, Teresa
Publikováno v: Actas Urológicas Españolas, Volume: 33, Issue: 3, Pages: 321-326, Published: MAR 2009
Angiomixoma agresivo designa una neoplasia mesenquimatosa extremadamente rara. Afecta casi exclusivamente estructuras genitales, pélvicas o perineales de pacientes de sexo femenino, siendo muy raros los casos que envuelven el sexo masculino. Se trat
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062009000300018&lng=en&tlng=en
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Angiomixoma agresivo penoescrotal
Autor: Teresa Galán, Isabel Guimaraes, L. Xambre, Manuel Cerqueira, F. Carreira
Publikováno v: Actas Urológicas Españolas v.33 n.3 2009
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen Angiomixoma agresivo designa una neoplasia mesenquimatosa extremadamente rara. Afecta casi exclusivamente estructuras genitales, pelvicas o perineales de pacientes de sexo femenino, siendo muy raros los casos que envuelven el sexo masculino.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae7e81a08976232a82785c87524e5160
https://doi.org/10.4321/s0210-48062009000300018
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Leiomioma vesical: Presentación de un caso clínico
Autor: Roberto Ferrero Doria, Fermín Moreno Pérez, José Antonio Ramos Níguez, Enrique Díaz Calleja, Francisco García Víctor, Marcos Gassó Matoses
Publikováno v: Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa) v.58 n.10 2005
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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OBJETIVO: Presentación de un nuevo caso de leiomioma vesical. MÉTODO: Describimos un caso de una paciente de 56 años de edad que tras estudio por crisis renoureteral es diagnosticada de un defecto de repleción vesical tras urografía intravenosa,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::149147352c00db8904a016105d983dab
https://doi.org/10.4321/s0004-06142005001000014
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Bladder leiomyoma: Report of one case
Autor: Ferrero Doria, Roberto, Ramos Níguez, José Antonio, García Víctor, Francisco, Gassó Matoses, Marcos, Moreno Pérez, Fermín, Díaz Calleja, Enrique
Publikováno v: Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), Volume: 58, Issue: 10, Pages: 1072-1075, Published: DEC 2005
OBJETIVO: Presentación de un nuevo caso de leiomioma vesical. MÉTODO: Describimos un caso de una paciente de 56 años de edad que tras estudio por crisis renoureteral es diagnosticada de un defecto de repleción vesical tras urografía intravenosa,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::9655646a2f4850d0747d98b1fa75cea1
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142005001000014&lng=en&tlng=en
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