Lesiones no neoplásicas que simulan tumores del sistema musculoesquelético

Autor: Katherine Dávila-Malca, Nicolás A. Lauria, Alberto A. Joly, Aurelio J. Burgos-Flor

Publikováno v: Revista Argentina de Radiología, Vol 86, Iss 1 (2022)

Las lesiones que simulan tumores en el sistema musculoesquelético se definen como lesiones no neoplásicas benignas que pueden confundirse, tanto por la clínica como radiológicamente, con neoplasias. La etiología y las localizaciones anatómicas

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Osteosarcoma telangiectásico en un lactante

Autor: María de los Ángeles Cepeda, Ana Julia Sosa, Glenda Mora

Publikováno v: Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 74, Iss 1, Pp 60-64 (2017)

Introducción: El osteosarcoma es uno de los tipos de cáncer más común en la etapa escolar y en la adolescencia, y es el más común de los tumores óseos malignos en este grupo de edad. Frecuentemente, el osteosarcoma es hallado en los huesos lar

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Condroblastomas del carpo: caso clínico y revisión de la literatura

Autor: Ángel Ferreres-Claramunt, Leonardo Lázaro

Publikováno v: Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano (2018)

Los condroblastomas son tumores benignos poco frecuentes (su incidencia corresponde a menos del 1% de los tumores óseos primarios), de aparición habitual en la epífisis de huesos largos; siendo el fémur distal y la tibia proximal sus sitios de ap

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Planificación digital en tratamiento de fibroma osificante juvenil psamomatoide maxilar. Presentación de un caso

Autor: Astudillo Ramírez, Mónica, Soto Galaz, Rubén, Lazo Pérez, Diego, Mardones Muñoz, Marcelo

Publikováno v: Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, Volume: 44, Issue: 2, Pages: 75-78, Published: 12 SEP 2022

RESUMEN Los fibromas osificantes son neoplasias fibro-óseas benignas que afectan al esqueleto craneofacial y mandibular. El fibroma osificante psamomatoide juvenil es una variante rara del fibroma osificante, la que puede ser localmente agresiva y c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::ad25aa2ee1e8c64e84a4c5e7a2fb9d5c
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-05582022000200075&lng=en&tlng=en

Giant Cell tumor of the Zygomatic Arch in a Pediatric Patient: Rare Case Report

Autor: Jhulia Farinha Maffini, Maria Eduarda Turczyn De Lucca, Leonardo Cesar Ferreira Antunes, Felipe Antonio Torres Mazzo, Carlos Eliseu Barcelos, Rodrigo Leite de Moraes, Eduardo Talib Bacchi Jaouhari, Milena Massumi Kozonoe, Rosângela Stadnick Lauth de Almeida Torres

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 68 No. 2 (2022): Apr./May/June; e-091880
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 68 Núm. 2 (2022): abr./mayo/jun.; e-091880
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 68 n. 2 (2022): abr./maio./jun.; e-091880
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA

Introduction: A giant cell tumor (GCT) is a rare tumor, usually benign, which can be locally aggressive, with an almost unknown incidence in the skull. Case report: Case report of a pediatric patient diagnosed with Ewing’s sarcoma (ES) and later GC

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12eb5afb0cb7ea07b0b3796f7f0571b2
https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/1880