Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Tummanapalli, Satyanarayana"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tummanapalli, Satyanarayana, Gulipalli, Kali Charan, Bodige, Srinu, Pommidi, Anil Kumar, Boya, Ravi, Choppadandi, Suresh, Bakangari, Mahendar Reddy, Punna, Shiva Kumar, Medaboina, Srinivas, Mamindla, Devender Yadav, Kanuka, Ashok, Endoori, Srinivas, Ganapathi, Vijay Kumar, kottam, Sainath Dharmavaram, Kalbhor, Dinesh, Valluri, Muralikrishna
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 2/2/2024, Vol. 89 Issue 3, p1609-1617, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tummanapalli, Satyanarayana, Bodige, Srinu, Gulipalli, Kali Charan, Endoori, Srinivas, Medaboina, Srinivas, Mallidi, Kalyani
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 11 May 2022 97
Autor:
Tummanapalli, Satyanarayana, Gulipalli, Kali Charan, Bodige, Srinu, Vemula, Divya, Endoori, Srinivas, Pommidi, Anil Kumar, Punna, Shiva Kumar
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 8 June 2021 73
Autor:
Tummanapalli, Satyanarayana, Vangapandu, Dhanunjaya Naidu, Muthuraman, Parthasarathy, Kambampati, Sanjeeva, Shanmugavel, Gnanakalai
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 9 August 2017 58(32):3125-3131
Autor:
Tummanapalli Satyanarayana, Shashidhar Nizalapur, Dhanunjaya Naidu Vangapandu, Parthasarathy Muthuraman
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 56:2008-2013
A highly regio- and stereoselective Pd-catalyzed tandem allylic rearrangement/intramolecular decarboxylative coupling of aryl propiolates derived from Baylis–Hillman alcohols leading to the formation of an important class of 1,5-diarylpent-1-en-4-y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec0d67dc06692d60105b25e18adb10b6
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.02.125
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.02.125
Autor:
Li Hao, Carolyn Bahnck-Teets, Catherine M. Wiscount, Daniel J. McKay, Carmela Molinaro, Ronald K. Chang, S S Carroll, Sivalenka Vijayasaradhi, Philippe G. Nantermet, Sanjay Kumar Singh, Christopher J. Bungard, Dubost David C, David Jonathan Bennett, Thomas J. Greshock, Hua-Poo Su, Rosa I. Sanchez, Vouy Linh Truong, Xu Min, John F. Fay, Jeanine E. Ballard, John A. McCauley, Christian Beaulieu, M. Katharine Holloway, Joseph P. Vacca, Michael W. Miller, Tummanapalli Satyanarayana, Sheldon Crane, William D. Shipe, Jesse J. Manikowski, Peter D. Williams, Christian Nadeau, Jennifer J. Gesell, Tracy L. Diamond, Peter J. Felock, Oscar Miguel Moradei
A novel HIV protease inhibitor was designed using a morpholine core as the aspartate binding group. Analysis of the crystal structure of the initial lead bound to HIV protease enabled optimization of enzyme potency and antiviral activity. This afford
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::82f685aed82b9b428b5b9e7330d8f427
https://europepmc.org/articles/PMC4948015/
https://europepmc.org/articles/PMC4948015/
Publikováno v:
Synlett. 2009:411-416
A facile one-pot synthesis of indolizine, benzofused indolizines {pyrrolo[1,2-a]quinoline and pyrrolo[1,2-a]isoquinoline} derivatives from the Baylis-Hillman (B-H) bromides, via an interesting strategy involving 1,5-cyclization of nitrogen ylides has
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7ae1d0902cd8224a6ae06364bf892677
https://doi.org/10.1055/s-0028-1087533
https://doi.org/10.1055/s-0028-1087533