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Boron Trifluoride Mediated Addition of Nucleophiles to endo- and exo-Substituted Norbornene Derivatives
Autor: Alper Isleyen, Özdemir Dogan, Tugmac Sayrac
Publikováno v: Zeitschrift für Naturforschung B. 59:109-118
Remote substituent effects on the regioselectivity and stereoselectivity in the boron trifluoride mediated addition of nucleophiles (iodide and bromide) to endo- and exo-2-substituted norbornene derivatives have been investigated. The main products o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3730e945474ca35334726ac8882c5486
https://doi.org/10.1515/znb-2004-0116
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2
ChemInform Abstract: The Oxidation of β-Alkoxycyclopentenones and β- Alkoxycyclohexenones to α′-Acyloxy Derivatives Using Manganese( III) Acetate in Combination with Carboxylic Acids
Autor: David S. Watt, Ayhan S. Demir, Tugmac Sayrac
Publikováno v: ChemInform. 22
The α'-oxidation of cyclic derivatives of β-alkoxy-α,β-unsaturated ketones using manganese(III) acetate in the presence of various carboxylic acids provided a convenient synthesis of 5-acyloxy-3-alkoxy-2-cyclopentones and 6-acyloxy-3-alkoxy-2-cyc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef21e87cbc4fec102e2864cea0a14959
https://doi.org/10.1002/chin.199128083
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5
An Efficient Synthesis of Substituted 2H-Pyran-2-one Derivatives via the Conjugated Addition of the Enolates of Carbonyl Compounds to Enaminoesters
Autor: Ayhan S. Demir, Rezzan Urkmez-Karaaslan, Cihangir Tanyeli, Tugmac Sayrac
Publikováno v: Synthetic Communications. 21:1433-1441
Short simple synthesis of alkenoic acid esters and their intramolecular cyclization products, 2H-Pyran-2-ones from enolates of carbonyl compounds and enaminoesters are described.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5da5abe439abcdf7865330da9fffba8
https://doi.org/10.1080/00397919108016416
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6
An Efficient Butenolide Annulation via α′-Chloroacetoxylation of Enones Using Manganese(III) Acetate and Chloroacetic Acid
Autor: David S. Watt, Cihangir Tanyeli, Ayhan S. Demir, Tugmac Sayrac, Hülya Akgün
Publikováno v: Synthesis. 1991:719-721
The α'-chloroacetoxylation of α, β-unsaturated ketones using manganese(III) acetate and chloroacetic acid followed by Arbuzov reaction and intramolecular Horner-Emmons olefination provided a convenient synthesis of annulated 2-buten-4-olides
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b8b0ad405df3f2437367b4ea470ed521
https://doi.org/10.1055/s-1991-26555
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7
The Oxidation of β-Alkoxycyclopentenones and β-Alkoxycyclohexenones to α′-Acyloxy Derivatives Using Manganese(III) Acetate in Combination with Carboxylic Acids
Autor: Tugmac Sayrac, David S. Watt, Ayhan S. Demir
Publikováno v: Synthesis. 1990:1119-1121
The α'-oxidation of cyclic derivatives of β-alkoxy-α,β-unsaturated ketones using manganese(III) acetate in the presence of various carboxylic acids provided a convenient synthesis of 5-acyloxy-3-alkoxy-2-cyclopentones and 6-acyloxy-3-alkoxy-2-cyc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::313bc6607b7da1425ddf3cdad2478908
https://doi.org/10.1055/s-1990-27108
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8
Kleine Ringe, 41. Oxiren: Zwischenprodukt oder Übergangszustand? – Matrixbestrahlung von Diazoketonen
Autor: Günther Maier, Tugmac Sayrac, Hans Peter Reisenauer
Publikováno v: Chemische Berichte. 115:2192-2201
Bei der Belichtung von Diazoketonen – auch von solchen, die unter Normalbedingungen keine Wolff-Umlagerung zeigen – in einer Argonmatrix bei 10 K konnen Oxirene (oder Acylcarbene) nicht direkt beobachtet werden. Small Rings, 41. Oxirene: Intermed
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e88384ed6222f6221b453321d0a2395e
https://doi.org/10.1002/cber.19821150615
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Valenzisomerisierungen, 16. Darstellung und dynamische Eigenschaften von Cyclooctatetraen‐1,4‐dicarbonsäure‐Derivaten
Autor: Rainer Askani, Tugmac Sayrac, Günther Maier, Hans‐Otto Kalinowski
Publikováno v: Chemische Berichte. 115:2214-2220
Synthese und dynamische Eigenschaften (Ringinversion und Bindungsverschiebung) von Cyclooctatetraen-1,4-dicarbonsaure-dimethylester (5) und seinem 2,3-Dimethyl-Derivat 6 werden beschrieben. Zugabe von optisch aktivem Verschiebungsreagenz fuhrt nicht
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d4ec0fe3c1da4254df321d19b57be8f3
https://doi.org/10.1002/cber.19821150617
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10
Kleine Ringe, 31. Nachbargruppeneffekte bei Cyclobuten‐Verbindungen
Autor: Günther Maier, Tugmac Sayrac
Publikováno v: Chemische Berichte. 113:2779-2786
Die aus Anhydrid 2 unter Friedel-Crafts-Bedingungen intermediar entstehende Benzoylcyclobutencarbonsaure 6 addiert ein Molekul Benzol an die formal isolierte Doppelbindung. Hauptprodukt ist Verbindung 5a, Nebenprodukt das Stereoisomere 5b. Eine Erkla
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aef4d42a1043c987f9c85424b06cc54f
https://doi.org/10.1002/cber.19801130822
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