Zobrazeno 1 - 10
of 124
pro vyhledávání: '"Tufarelli, C."'
Autor:
Van Wijnen, A. J., Van Gurp, M. F., De Ridder, M. C., Tufarelli, C., Last, T. J., Birnbaum, M., Vaughan, P. S., Giordano, A., Krek, W., Neufeld, E. J., Stein, J. L., Stein, G. S.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1996 Oct . 93(21), 11516-11521.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40466
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BRITISH JOURNAL OF SURGERY. 100
Autor:
Armstrong, CA, Jones, GD, Anderson, RM, Iyer, P, Narayanan, D, Sandhu, J, Singh, R, Talbot, CJ, Tufarelli, C
Publikováno v:
Epigenetics
This is an open-access article licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License. The article may be redistributed, reproduced, and reused for non-commercial purposes, provided the original source is properly cited - Co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf7870e889bbeaa03c8923acaaa8a7e6
https://nottingham-repository.worktribe.com/file/1006815/1/Cristina_Tufarelli--DNMT's_are_required.pdf
https://nottingham-repository.worktribe.com/file/1006815/1/Cristina_Tufarelli--DNMT's_are_required.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES. 31(1)
Autor:
Barbour, V, Tufarelli, C, Sharpe, J, Smith, Z, Ayyub, H, Heinlein, C, Sloane-Stanley, J, Indrak, K, Wood, W, Higgs, D
Publikováno v:
Blood. 96(3)
To date, all of the chromosomal deletions that cause alpha-thalassemia remove the structural alpha genes and/or their regulatory element (HS -40). A unique deletion occurs in a single family that juxtaposes a region that normally lies approximately 1