Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Tsuji, Takehito"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Takeda, Haruko, Takami, Marika, Oguni, Tomoko, Tsuji, Takehito, Yoneda, Kazuhiro, Sato, Hiroaki, Ihara, Naoya, Itoh, Tomohito, Kata, Srinivas R., Mishina, Yuji, Womack, James E., Moritomo, Yasuo, Sugimoto, Yoshikazu, Kunieda, Tetsuo
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2002 Aug 01. 99(16), 10549-10554.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3059428
Autor:
Suzuki Hiroetsu, Takahashi Sakino, Akiyama Kouyou, Furuno Aki, Miyamoto Sayaka, Katayama Kentaro, Tsuji Takehito, Kunieda Tetsuo
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 10, Iss 1, p 60 (2009)
Abstract Background Koala (Koa) is a dominant mutation in mice causing bushy muzzle and pinna, and is associated with a chromosomal inversion on the distal half of chromosome 15. To identify the gene responsible for the Koa phenotypes, we investigate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49f5b41d64294e23979117d471c23493
Publikováno v:
Mammalian Genome. Dec2009, Vol. 20 Issue 11/12, p711-719. 9p. 1 Black and White Photograph, 4 Diagrams.
Autor:
Kunieda, Masaki1 tkunieda@cc.okayama-u.ac.jp, Tsuji, Takehito1, Abbasi, Abdol Rahim1,2, Khalaj, Maryam1, Ikeda, Miho3, Miyadera, Keiko3, Ogawa, Hiroyuki3, Kunieda, Tetsuo1
Publikováno v:
Mammalian Genome. May2005, Vol. 16 Issue 5, p383-389. 7p.
Autor:
Badri, Mohammed K., Zhang, Honghao, Ohyama, Yoshio, Venkitapathi, Sundharamani, Kamiya, Nobuhiro, Takeda, Haruko, Ray, Manas, Scott, Greg, Tsuji, Takehito, Kunieda, Tetsuo, Mishina, Yuji, Mochida, Yoshiyuki
Ellis-van Creveld (EvC) syndrome is a genetic disorder with mutations in either EVC or EVC2 gene. Previous case studies reported that EvC patients underwent orthodontic treatment, suggesting the presence of craniofacial bone phenotypes. To investigat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3a0f6463187191fc4d1b4e51b7eb9f52
https://europepmc.org/articles/PMC4940231/
https://europepmc.org/articles/PMC4940231/
Autor:
Zhang, Honghao, Takeda, Haruko, Tsuji, Takehito, Kamiya, Nobuhiro, Rajderkar, Sudha, Louie, Ke’ Ale, Collier, Crystal, Scott, Greg, Ray, Manas, Mochida, Yoshiyuki, Kaartinen, Vesa, Kunieda, Tetsuo, Mishina, Yuji
Ellis-van Creveld (EvC) syndrome (OMIM 225500) is an autosomal recessive disease characterized with chondrodysplastic dwarfism in association with abnormalities in oral cavity. Ciliary proteins EVC and EVC2 have been identified as causative genes and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ce5fd265d791080067551f296f0e578f
https://europepmc.org/articles/PMC4731321/
https://europepmc.org/articles/PMC4731321/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.