Zobrazeno 1 - 10
of 780
pro vyhledávání: '"Tsui, L C"'
Publikováno v:
Molecular and Cellular Biology. 11:1531-1537
The elements regulating lens-specific expression of the mouse γF-crystallin gene were examined. Here we show that mouse γF-crystallin sequences -67 to +45 contain a low basal level of lens-specific promoter activity and that sequences -67 to -25, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::af70041263d01070a95ce5734397cd7b
https://doi.org/10.1128/mcb.11.3.1531-1537.1991
https://doi.org/10.1128/mcb.11.3.1531-1537.1991
Autor:
Sherer, S, Osborne, L, Belloni, E, Herbrick, J, Boright, A, Huizenga, J, Platt, C, Dewitte, S, Sas, D, Martin, N, Lee, J, Wong, E, Hudek, A, Crackower, M, Sinasac, D, Tiso, Natascia, Mcarthur, J, Rommens, J. AND TSUI L. C.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3657::2be2bc1a133d92fc9c14a7c0fc38e392
http://hdl.handle.net/11577/188567
http://hdl.handle.net/11577/188567
published_or_final_version
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______961::15c4cae11da419c14e45b9143e18b766
http://hdl.handle.net/10722/42305
http://hdl.handle.net/10722/42305
Autor:
D C, Lei, K, Kunzelmann, T, Koslowsky, M J, Yezzi, L C, Escobar, Z, Xu, A R, Ellison, J M, Rommens, Tsui L-C, M, Tykocinski, D C, Gruenert
Publikováno v:
Gene therapy. 3(5)
The isolation of the gene responsible for the Cl- ion transport defect in cystic fibrosis (CF) has provided important information about the relationship between the disease pathology and the underlying genetic and biochemical mechanisms. In addition,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c884abee059c9805f0094251c0a8a89c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9156804
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9156804
Fine mapping of the Autosomal Dominant Split Hand/Split Foot Locus on Chromosome 7, Band q21.3-q22.1
Autor:
Scherer, S. W., Poorkaj, P., Allen, T., Kim, J., Geshuri, D., Nunes, M., Soder, S., Stephens, K., Pagon, R. A., Patton, M. A., Berg, M. A., Donlon, T., Rivera, H., Pfeiffer, R. A., Naritomi, K., Hughes, H., Genuardi, M., Fiorella Gurrieri, Neri, G., Lovrein, E., Magenis, E., Tsui, L. -C, Evans, J. P.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Split hand/split foot (SHFD) is a human developmental defect characterized by missing digits, fusion of remaining digits, and a deep median cleft in the hands and feet. Cytogenetic studies of deletions and translocations associated with this disorder
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7124b9dd498b466699bc2b3e8f7c3c5a
https://europepmc.org/articles/PMC1918243/
https://europepmc.org/articles/PMC1918243/
published_or_final_version
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::94cc1d1afd0e4dd3a351eef989518c6f
http://hdl.handle.net/10722/42293
http://hdl.handle.net/10722/42293
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.