Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"Tsika, Elpida"'
Autor:
Chen, Xi1 (AUTHOR), Tsika, Elpida2,3 (AUTHOR), Levine, Nathan1 (AUTHOR), Moore, Darren J.1 (AUTHOR) darren.moore@vai.org
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration. 8/4/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-20. 20p.
Autor:
Nguyen, An Phu Tran, Tsika, Elpida, Kelly, Kaela, Levine, Nathan, Chen, Xi, West, Andrew B., Boularand, Sylviane, Barneoud, Pascal, Moore, Darren J.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2020 Jul . 117(29), 17296-17307.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26935437
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tsika, Elpida, Moore, Darren
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene represent the most common cause of familial Parkinson's disease (PD), whereas common variation at the LRRK2 locus is associated with an increased risk of idiopathic PD. Considerable progress
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______805::90c330a985e41cc039fd8802bd3fb2f3
http://doc.rero.ch/record/315281/files/11910_2012_Article_265.pdf
http://doc.rero.ch/record/315281/files/11910_2012_Article_265.pdf
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 4, Iss 1, p 24 (2009)
Abstract While numerous hypotheses have been proposed to explain the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of neurodegenerative diseases, the theory of oxidative stress has received considerable support. Although many correlations have bee
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2edbedf2eb9e49bbb7f7615dda7bdaa7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tsika Elpida, Moore Darren
Publikováno v:
Small GTPases
Mutations in the leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2 PARK8 OMIM 607060) gene represent the most common known cause of hereditary Parkinson's disease (PD) with late onset and dominant inheritance. LRRK2 protein is composed of multiple domains includin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=snsf_p3_pubs::ed37d95c2ea3804165989b96260a53b7
http://www.tandfonline.com/doi/full/10.4161/sgtp.25130#.VwfJtnrqPh4
http://www.tandfonline.com/doi/full/10.4161/sgtp.25130#.VwfJtnrqPh4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tsika, Elpida, Glauser, Liliane, Moser, Roger, Fiser, Aris, Daniel, Guillaume, Sheerin, Una-Marie, Lees, Andrew, Troncoso, Juan C., Lewis, Patrick A., Bandopadhyay, Rina, Schneider, Bernard L., Moore, Darren J.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Mutations in the vacuolar protein sorting 35 homolog (VPS35) gene at the PARK17 locus, encoding a key component of the retromer complex, were recently identified as a new cause of late-onset, autosomal dominant Parkinson's disease (PD). Here we explo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4e4ae626517090e1bd0b65ddaf7d5d65
https://centaur.reading.ac.uk/77590/1/ddu178.pdf
https://centaur.reading.ac.uk/77590/1/ddu178.pdf
Autor:
Capotosti, Francesca, Vokali, Efthymia, Molette, Jerome, Ravache, Myriam, Delgado, Christophe, Kocher, Jacqueline, Pittet, Laure, Vallet, Coralie, Serra, Andreia, Piorkowska, Kasia, Dimitrakopoulos, Ioannis K, Luthi‐Carter, Ruth, Tsika, Elpida, Touilloux, Tanja, Hliva, Valerie, Smith, Ruben, Hansson, Oskar, Streffer, Johannes, Pfeifer, Andrea, Kosco‐Vilbois, Marie
Publikováno v:
Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association; Dec2022 Supplement 6, Vol. 18 Issue 6, p1-2, 2p