Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Trottier, Magan"'
Autor:
Trottier, Magan1 (AUTHOR) trottiem@mskcc.org, Green, Dina1 (AUTHOR), Ovadia, Hannah2 (AUTHOR), Catchings, Amanda1 (AUTHOR), Gruberg, Julia1 (AUTHOR), Groner, Victoria1 (AUTHOR), Fanjoy, Catherine1 (AUTHOR), Dandiker, Sita1 (AUTHOR), Blazer, Kathleen3 (AUTHOR), Hamilton, Jada G.1,2,4 (AUTHOR), Offit, Kenneth1,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Aug2024, Vol. 12 Issue 8, p1-11. 11p.
Autor:
Cowan, Renee, Nobre, Silvana Pedra, Pradhan, Nisha, Yasukawa, Maya, Zhou, Qin C., Iasonos, Alexia, Soslow, Robert A., Arnold, Angela G., Trottier, Magan, Catchings, Amanda, Long Roche, Kara, Gardner, Ginger, Robson, Mark, Abu Rustum, Nadeem R., Aghajanian, Carol, Cadoo, Karen
Publikováno v:
In Gynecologic Oncology May 2021 161(2):521-526
Autor:
Trottier, Magan
Maintenance of hematopoiesis depends upon rare hematopoietic stem cells (HSCs), which can persist over an organism’s lifetime. It is conceivable that they must maintain a high degree of genetic stability; otherwise recurring exposure to genotoxins
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1807/18967
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Li, Yirong, Salo-Mullen, Erin, Varghese, Anna, Trottier, Magan, Stadler, Zsofia, Zhang, Liying
Publikováno v:
Molecular genetics & genomic medicine, vol 8, iss 12
Molecular Genetics and Genomic Medicine, vol 8, iss 12
Molecular Genetics and Genomic Medicine, vol 8, iss 12
BACKGROUND: Lynch Syndrome (LS) is caused by germline mutations in the DNA mismatch repair (MMR) genes with mutations in MLH1 accounting for ~40% of LS-related alterations. METHODS: MSK-IMPACT analysis was performed on peripheral blood from a patient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3f4ef578fa78f0728d31be5d91f3755d
https://escholarship.org/uc/item/76605468
https://escholarship.org/uc/item/76605468
Autor:
Trottier, Magan, Roberts, Wendy, Drmic, Irene1, Scherer, Stephen, Weksberg, Rosanna, Cytrynbaum, Cheryl, Chitayat, David, Shuman, Cheryl cheryl.shuman@sickkids.ca, Miller, Fiona2
Publikováno v:
Journal of Autism & Developmental Disorders. Mar2013, Vol. 43 Issue 3, p556-568. 13p. 3 Charts.