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Neuritis óptica en niños: Experiencia clínica en 13 años

Autor: Siebert V, Alejandra, Troncoso Sch, Mónica, Ríos P, Loreto, Amarales O, Claudia, Troncoso A, Ledia

Publikováno v: Revista chilena de neuro-psiquiatría, Volume: 47, Issue: 3, Pages: 209-214, Published: 2009

Antecedentes: En pediatría la neuritis óptica generalmente se presenta después de un cuadro infeccioso, con edema de papila, que suele ser bilateral y tiene buen pronóstico. La conversión a esclerosis múltiple es baja. Nuestro objetivo es prese

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http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272009000300005&lng=en&tlng=en

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Clinical, genetic and molecular features in 45 patients with Prader-Willi Syndrome

Autor: Cortés M, Fanny, Alliende R, M. Angélica, Barrios R, Andrés, Curotto L, Bianca, Santa María V, Lorena, Barraza O, Ximena, Troncoso A, Ledia, Mellado S, Cecilia, Pardo V, Rosa

Publikováno v: Revista médica de Chile, Volume: 133, Issue: 1, Pages: 33-41, Published: JAN 2005

Background: Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disease characterized by neonatal hypotonia, retarded mental and motor development, hypogonadism, hyperphagia, morbid obesity and dysmorphic facial features. It has an incidence of 1:12.000-15

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::13b1eb9690fe4fb304be1a869ee70e60
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872005000100005&lng=en&tlng=en

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Akademický článek

[Clinical, genetic and molecular features in 45 patients with Prader-Willi syndrome].

Autor: Cortés M F; Unidad de Genética y Enfermedades Metabólicas, INTA, Universidad de Chile, Santiago, Chile. fcortes@inta.cl, Alliende R MA, Barrios R A, Curotto L B, Santa María V L, Barraza O X, Troncoso A L, Mellado S C, Pardo V R

Publikováno v: Revista medica de Chile [Rev Med Chil] 2005 Jan; Vol. 133 (1), pp. 33-41. Date of Electronic Publication: 2005 Mar 10.

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