Trombocitemia esencial

Autor: Raúl Martínez-Castro, Gilberto Barranco-Lampón, Luara L. Arana-Luna, José L. Álvarez-Vera, Flavio Rojas-Castillejos, Rosalinda Peñaloza-Ramírez, Adrián A. Carballo-Zarate, Irma Olarte-Carrillo, Jaime Israel-García Minamy, Javier López-Salazar, Juan J. Navarrete, Arturo Espinosa-Partida, Yanet Ventura-Enríquez, Josué I. Ruiz-Contreras, Oyuky G. Aguirre-Reyes, Irene Anaya-Cuellar, Jocelyn Aguilar-Luevano, Hugo F. Díaz-Ramírez, Wilfrido Herrera-Olivares, José A. Aguilar-Hidalgo, Luisa M. Alcivar-Cedeño, Álvaro Hernández-Caballero, Lourdes E. Galaz-Cordero, José A. de la Peña-Celaya, Pamela E. Báez-Islas, Ramón A. Bates-Martín, Ana Ma. de la Luz Cano- León, Ma. Eugenia Espitia-Ríos, Diego Barbosa, Javier Morales-Adrián, Martín J. Pacheco, Nancy Delgado-López, Yvette Neme-Yunes, Alba E. Morales-Hernández, Aldo Mújica-Martínez, Alejandra B. Pérez-Lizardi, Karen D. Pérez-Gómez, Gabriel Barragán-Ibáñez, Adolfo Martínez, Karen Flores-Ordúñez, Paulina Ramírez-Hoyos, Ma. de los Ángeles Rosales-López, Brenda L. Acosta-Maldonado, Marco A. Jiménez-Ochoa, Katheryn B. Garzón-Velásquez, Eleazar Hernández-Ruiz, Bosco M. McNally-Guillén, Erick E. Saucedo-Montes, Carolina Aguilar-Andrade, Cindy L. Vivas-Arteaga, Lidia V. Guerra-Alarcón, Andrea I. Milán-Salvatierra, Dafne I. Campa-Monroy, Xóchitl Cota-Rangel, Patricia Estrada-Domínguez, Alinka S. García-Camacho, Carolina García-Castillo, Luisa I. Banda-García, Vania Rodríguez-Sánchez, Luis A. Meillón-García, Elizabeth Urbina-Escalante, Mario A. Martínez-Ramírez, Sergio J. Loera-Fragoso, Jorge Martínez-Coronel, Nidia Zapata-Canto, Sue C. Gómez Cortés, Jesús E. Medina-Coral, Liliana Mojica-Balderas, Juan M. Pérez-Zúñiga, Fernando J. Pérez, José L. López-Arroyo, Juan F. Zazueta-Pozos, Eduardo Romero-Martínez, Hilda Romero-Rodelo, Ana L. Tapia-Enríquez, Emely J. Soriano-Mercedes, Óscar Salazar-Ramírez, Shendel P. Vilchis-González, Fredy Tepepa-Flores, Martha Alvarado-Ibarra

Publikováno v: Gaceta Médica de México, Vol 158, Iss 93 (2022)

La trombocitemia esencial (TE) es una neoplasia mieloproliferativa crónica Filadelfia negativa que tiene su principal involucro en la línea megacariopoyética, generando trombocitosis sostenida en la sangre periférica y un incremento en el número

Externí odkaz: https://doaj.org/article/122cf424cf5e4d278b6002cb3e9c17df

Hiperpigmentación Mucocutánea Asociada al Tratamiento con Hidroxiurea en un Paciente con Trombocitemia Esencial: Informe de Caso

Autor: Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck, Santos, Augusto Cézar Apolinário dos, Espósito, Thais Sette, Fonseca, Lucas Augusto Niess Soares, Mathiasi , Lucas Barra, Abreu, Nathália Chebli de, Costa , Monica de Albuquerque, Magalhães, Nathalia Noyma Sampaio, Fabri, Júlia Campos

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 69 No. 1 (2023): Jan./Feb./Mar.; e-042995
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 69 Núm. 1 (2023): ene./feb./mar.; e-042995
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 69 n. 1 (2023): jan./fev./mar.; e-042995
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA

Introduction: Mucocutaneous hyperpigmentation is a dermatological condition that may be related to chemotherapy treatments, such as therapies using hydroxyurea (HU). HU is a cytostatic drug widely used in myeloproliferative diseases and is the main l

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::07dec4ffc842db3b25b043f7475f7a27
https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/2995

Cavernous transformation of the portal vein associated with occult essential thrombocythemia

Autor: Montiel Alfonso, Miguel Angel, Acchiardi Páez, Rossana Marietta, Klassen de Burgos, Marisa Beatriz, Causarano Zarza, Hugo

Publikováno v: Revista Virtual de la Sociedad Paraguaya de Medicina Interna, Volume: 8, Issue: 2, Pages: 114-119, Published: SEP 2021

RESUMEN La transformación cavernomatosa de vena porta es una condición caracterizada por la formación de una red de venas colaterales dilatadas a lo largo de una vena porta previamente trombosada. Es considerada una entidad de baja frecuencia y se

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1331::79ec65df27698b8fd6b2470c8d3038b5
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2312-38932021000200114&lng=en&tlng=en

Correlación entre el estudio histopatológico y el diagnóstico final en pacientes con diagnóstico de neoplasia mieloproliferativa en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza de enero del 2014 a marzo del 2016

Autor: Gallegos Quispe, Karen Griselda

Publikováno v: UPCH-Institucional
Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH

Las neoplasias mieloproliferativas son un grupo de patologías heterogéneas con alteraciones de origen clonal de las células madre, esto se ve reflejado en estudios en sangre periférica y en médula ósea; en varios estudios clínico-patológicos

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::df5ac05b367de908bbafdcc501953e42
https://hdl.handle.net/20.500.12866/6668

Essential thrombocythaemia in a child of three years

Autor: L. Hodgson-Reyes, R.M. Espinosa-Elizondo, V. Bolea-Murga, G. Barragán-Ibañez

Publikováno v: Revista Médica del Hospital General de México, Vol 78, Iss 3, Pp 129-134 (2015)

Essential thrombocythaemia is a rare pathology in adults and extremely rare in children, making it a diagnostic challenge for paediatricians. The challenge is greater when patients are asymptomatic, despite an incidental discovery of thrombocytosis.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::adcce61b4c6ec0812597449168dcdaf9
https://doi.org/10.1016/j.hgmx.2015.08.003