Zobrazeno 1 - 10
of 424
pro vyhledávání: '"Trojsi, F."'
Autor:
Lavorgna, L., De Stefano, M., Sparaco, M., Moccia, M., Abbadessa, G., Montella, P., Buonanno, D., Esposito, S., Clerico, M., Cenci, C., Trojsi, F., Lanzillo, R., Rosa, L., Morra, V. Brescia, Ippolito, D., Maniscalco, G., Bisecco, A., Tedeschi, G., Bonavita, S.
Publikováno v:
In Multiple Sclerosis and Related Disorders October 2018 25:175-178
Autor:
Cerasuolo M., Di Meo I., Auriemma M. C., Trojsi F., Maiorino M. I., Cirillo M., Esposito F., Polito R., Colangelo A. M., Paolisso G., Papa M., Rizzo M. R.
Neurodegeneration is a multifactorial process that involves multiple mechanisms. Examples of neurodegenerative diseases are Parkinson’s disease, multiple sclerosis, Alzheimer’s disease, prion diseases such as Creutzfeldt–Jakob’s disease, and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1299::d141402f32a0d0211ed3c9851f1da1ca
https://hdl.handle.net/10281/427038
https://hdl.handle.net/10281/427038
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Limongelli G, Iucolano S, Monda E, Elefante P, De Stasio C, Lubrano I, Caiazza M, Mazzella M, Fimiani F, Galdo M, De Marchi G, Esposito M, Rubino M, Cirillo A, Fusco A, Esposito A, Trama U, Esposito S, Scarano G, Sepe J, Andria G, Orlando V, Menditto E, Chiodini P, Campania Rare Disease, Iolascon A, Franzese A, Sanduzzi Zamparelli A, Tessitore A, Romano A, Venosa A, Nunzia Olivieri A, Bianco A, La Manna A, Cerbone AM, Spasiano A, Agnese Stanziola A, Colao A, De Bellis A, Gambale A, Toriello A, Tufano A, Ciampa A, Maria Risitano A, Pisani A, Russo A, Volpe A, De Martino B, Amato B, De Fusco C, Piscopo C, Selleri C, Tucci C, Pignata C, Cioffi D, Melis D, Pasquali D, De Brasi D, Spitaleri D, Russo D, Martellotta D, De Michele E, Varricchio E, Miraglia Del Giudice E, Coscioni E, Cimino E, Pane F, Tranfa F, Pollio F, Lonardo F, Nuzzi F, Simonelli F, Trojsi F, Habetswallner F, Valentini G, Cerbone G, Parenti G, Tedeschi G, Capasso G, Battista Rossi G, Gaglione G, Sarnelli G, Argenziano G, Bellastella G, De Michele G, Fiorentino G, Spadaro G, Scala I, Santoro L, Zeppa L, Auricchio L, Elio Adinolfi L, Alessio M, Amitrano M, Savanelli MC, Russo MG, Ferrucci MG, Carbone MT, Pellecchia MT, Salerno M, Melone M, Del Donno M, Vitale M, Triggiani M, Della Monica M, Lo Presti M, Tenuta M, Mignogna MD, Schiavulli M, Zacchia M, Brunetti-Pierri N, Iovino P, Moscato P, Iandoli R, Scarpa R, Russo R, Troisi S, Sbordone S, Perrotta S, Fecarotta S, Sampaolo S, Cicalese V.
Publikováno v:
Journal of Public Health (Oxford, England)
Background The aims of this study were: to investigate the capacity of the rare disease healthcare network in Campania to diagnose patients with rare diseases during the outbreak of Covid-19; and to shed light on problematic diagnoses during this per
Autor:
Albamonte, E., Coratti, G., Salmin, F., Zanolini, A., Pane, M., Pera, MC., Leone, D., Antonaci, L., D’Amico, A., Catteruccia, M., Bertini, E., Bruno, C., Brolatti, N., Messina, S., Sframeli, M., Piras, R., Mercuri, E., Sansone, V.A., Bonanno, S., Giossi, R., Zanin, R., Porcelli, V., Ingenito, G., Stevic, Z., Peric, S., Maggi, L., Darras, B.T., Masson, R., Mazurkiewicz-Bełdzińska, M., Rose, K., Xiong, H., Zanoteli, E., Baranello, G., Vlodavets, D., Dodman, A., El-Khairi, M., Gerber, M., Gorni, K., Kletzl, H., Scalco, R.S., Servais, L., Bello, L., Govoni, A., Caponnetto, C., Grisanti, S.G., Passamano, L., Grandis, M., Nicocia, G., Trojsi, F., Cerri, F., Gardani, A., Risi, B., Gadaleta, G., Ferraro, M., Bozzoni, V., Caumo, L., Tanel, R., Saccani, E., Meneri, M., Vacchiano, V., Ricci, G., Sorarù, G., D’Errico, E., Maioli, M.A., Tramacere, I., Bortolani, S., Pavesi, G., Silvestrini, M., Politano, L., Schenone, A., Previtali, S.C., Berardinelli, A., Turri, M., Verriello, L., Coccia, M., Mantegazza, R., Liguori, R., Filosto, M., Marrosu, G., Siciliano, G., Simone, I.L., Mongini, T., Comi, G.P., Pegoraro, E., Mercante, A., Perilongo, G., Salamon, E., Santini, A., Benini, F., Agosto, C., Cotti Piccinelli, S., Pilotto, A., Cristillo, V., Schiano di Cola, F., Bonzi, G., Mazzola, M., Padovani, A., Nuredini, A., Taiana, M., Nizzardo, M., Mari, F., Cesaroni, E., Porfiri, L., Tiziano, D., Vita, G.L., Merico, E., Schirinzi, E., Ramos, J.A.F., Ostrowska, I., Piontek, M., Corti, S., Miller, W., Shieh, P.B., Kuntz, N., Dowling, J.J., Müller-Felber, W., Blaschek, A., Bönnemann, C.G., Foley, A.R., Saade, D.N., Seferian, A.M., Lawlor, M.W., Noursalehi, M., Prasad, S., Rico, S., Rodino-Klapac, L.R., Pozsgai, E.R., Lewis, S., Griffin, D.A., Meadows, A.S., Lehman, K.J., Church, K., Reash, N.F., Iammarino, M.A., Powers, B., Alfano, L.N., Lowes, L.P., Koenig, E., Neuhaus, S., Li, X., Picaro, L., Mendell, J.R., Tonacci, A., Torri, F., Aringhieri, G., Sansone, F., Rubegni, A., Santorelli, F.M., Conte, R., Riguzzi, P., Zangaro, V., Villa, F.M., Cestarollo, M., Savarese, M., Johari, M., Vihola, A., Luque, H., Hackman, P., Udd, B., Bianchi, F., Fortunato, F., Giannini, F., Malandrini, A., Silani, V., Ticozzi, N., Fenu, S., Peduto, C., D’Ambrosio, P., Primiano, G., Sancricca, C., Sciacco, M., Brusa, R., Solero, L., Brusa, C., Cateruccia, M., Diodado, D., Pugliese, A., Ferlini, A., Monastra, F.M., Blasevich, F., Bragato, C., Marinella, G., Buchignani, B., Astrea, G., Cassandrini, D., Donati, M.A., Gallone, S., Lopergolo, D., Maioli, MA., Magri, F., Mandich, P., Massa, R., Matà, S., Moggio, M., Mongini, T.E., Ricci, F., Rodolico, C., Sperti, M., Ticci, C., Tonin, P., Battini, R., Panicucci, C., Pedemonte, M., Casalini, E., Minetti, C., Maghnie, M., Di Iorgi, N., Sabbatini, D., Vianello, S., Fusto, A., Merlo, B., Parravicini, S., Travaglioni, L., D’Angelo, G., Di Bari, A., Canioni, E., Gallone, A., Picillo, E., Nigro, V., Trucco, F., Ridout, D., Maresh, K., Chesshyre, M., Munot, P., Sarkozy, A., Robb, S., Quinlivan, R., Riley, M., Wallis, C., Chan, E., Abel, F., De Lucia, S., Hogrel, J.-Y., Niks, E.H., de Groot, H., Straub, V., Ricotti, V., Manzur, A., Muntoni, F., Frosini, S., LoMauro, A., Diella, E., Russo, A., Delle Fave, M., Pistininzi, C., Marchi, E., Pascuzzo, R., Vantini, S., Aliverti, A., D’Angelo, M.G., Garibaldi, M., Iacono, S., Di Stefano, V., Lupica, A., Gagliardo, A., Lanza, P., Rispoli, M.G., Ferri, L., Brighina, F., Di Muzio, A., Frangiamore, R., Antozzi, C., Baggi, F., Onore, M.E., Torella, A., Musacchia, F., Del Vecchio Blanco, F., Zanobio, M., Piluso, G., Poggetti, F., Ripolone, M., Zanotti, S., Caputo, V., Megalizzi, D., Bax, C., Ranieri, M., Colantoni, L., Tasca, G., Ricci, E., Caltagirone, C., Cascella, R., Giardina, E., Strafella, C., Lai, E., Marcello, M., Morotti, I., Caremani, M., Conte, I., Linari, M., Raffaghello, L., Principi, E., Baratto, S., Pintus, S., Antonini, F., Del Zotto, G., Bruzzone, S., Scudieri, P., Gazzerro, E., Ronchi, D., Lucchiari, S., Garbellini, M., Salani, S., Ciscato, P., Bresolin, N., Zeuli, R., Varavallo, A., Angelini, C., Brunetti-Pierri, N., Wischmeijer, A., Labella, B., Pezzini, D., Costa, A., Poli, L., Magoni, M., Manini, A., Velardo, D., Cinnante, C.M., Marija, M., Janez, Z., Traverso, M., Pini, A., Giannotta, M., Valentino, M.L., Scala, M., Zara, F., Fiorillo, C., Antognozzi, S., Napoli, L., Scuvera, G., Giacobbe, A., Milani, D., Rolle, E., Rossi, F., Cavallina, I., D’Alessandro, R., Urbano, G., Ricci, F, Peruzzo, D., Ciceri, T., Mascheretti, S., Lampis, V., Arrigoni, F., Giubergia, A., Crippa, A., Nobile, M., Mani, E., Falzarano, M.S., Mietto, M., Rossi, R., Selvatici, R., Gessi, M., Montanaro, F., Morgan, J., Muntoni, F, Lanzi, G., Galvagni, A., Romani, C., Gerevini, S., Selicorni, A., Ajdinaj, P., Montrasio, S., Cazzaniga, S., Bettica, P.U., Mastellaro, S., Romano, F., Napoli, M.M., Barbone, F., De Rosa, M.A., Angelucci, D., Andreassi, G., Amatetti, M., Amerio, P., Altamura, C., Farinato, A., Campanale, C., Carratù, M.R., Desaphy, J.-F., Brugnoni, R., Rossi, T., Canavese, C., Eoli, M., Lauria, G., Toscano, A., DiDuca, M., Campana, C., Cataldi, M., Greco, G., Frezza, E., Goglia, M., Boffa, L., Pignolo, A., Quartana, M., Fierro, B., Musumeci, S.A., Scarsi, E., Cella, A., Narciso, E., Cabona, C., Beronio, A., Assini, A., Del Sette, M., Bandini, F., Benedetti, L., Prada, V., Torre, E., Missaglia, S., Tavian, D., Baldelli, E., Caria, F., Ferrari Aggradi, C.R., Falcier, E., Lizio, A., Pirola, A., Casiraghi, J., Carraro, E., Mauro, L., Rao, F., Roma, E., Iannello, A., De Mattia, E., Barp, A., Lupone, S., Gatti, V., Italiano, C., Frisoni, M.C., Ferrari-Aggradi, C.R., Refran, J., Becchiati, S., Iossa, F., Eichinger, K., Dekdebrun, J., St Romain, J., Johnson, N., Thornton, C., Leali, M., Aimo, A., Todiere, G., Vergaro, G., Grigoratos, C., Giannoni, A., Baldinotti, F., Aquaro, G.D., Emdin, M., Passino, C., Barison, A., Gibertini, S., Iannibelli, E., Mora, M., Ruggieri, A., Scutifero, M., Palladino, A., Spiro Santovito, L., Pasanisi, B., Nesti, C., Bartolini, M., Tarabelloni, A., Tizzoni, F., Colombo, P., Tesei, A., Molteni, M., Falzone, Y., Chico, L., Caligo, M.A., D’Apice, M.R., Mantegazza, R.E., Pegolo, E., Cibin, F., Sawacha, Z., Giagnorio, E., Malacarne, C., Salvi, E., Bossolasco, P., Bardelli, D., Ratti, A., Marcuzzo, S., Melzi, V., Rizzuti, M., Gagliardi, D., Masrori, P., Biella, F., Van Damme, P., Musso, G., Cosma, C., Plebani, M., Neri, M., Sette, E., Trabanelli, C., Margutti, A., Rimessi, P., Fabris, M., Tugnoli, V., Gualandi, F., Paoletti, M., Diamanti, L., Muzic, S.I., Ballante, E., Solazzo, F., Foppoli, L., Deligianni, X., Santini, S., Figini, S., Bergsland, N., Pichiecchio, A., Pilla, F., Ianes, P.G., Casagrande, S., Gasperini, B., Zuccarino, R., Bersani, M., Pagliari, E., Saccomanno, D., Cattaneo, C., Lops, J., Pera, M.C., Palazzo, G., Scarpini, G., Not, R., Capelli, P., Testoni, C., Pisani, F., Piccolo, B., Fusco, C., Frattini, D., Vergine, G., Farina, M., Sarajlia, J., Marchetti, F., Piccinini, G.
Publikováno v:
Acta Myologica
Background Risdiplam has been approved for Compassionate Use (CUP) since 2019, for SMA type 1 and type 2 who could not receive the approved treatment for the disease. It’s an orally administered drug targeting SMN2 gene. More than 200 patients have
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Johnson, JO, Chia, R, Miller, DE, Li, R, Kumaran, R, Abramzon, Y, Alahmady, N, Renton, AE, Topp, SD, Gibbs, JR, Cookson, MR, Sabir, MS, Dalgard, CL, Troakes, C, Jones, AR, Shatunov, A, Iacoangeli, A, Al Khleifat, A, Ticozzi, N, Silani, V, Gellera, C, Blair, IP, Dobson-Stone, C, Kwok, JB, Bonkowski, ES, Palvadeau, R, Tienari, PJ, Morrison, KE, Shaw, PJ, Al-Chalabi, A, Brown, RH, Calvo, A, Mora, G, Al-Saif, H, Gotkine, M, Leigh, F, Chang, IJ, Perlman, SJ, Glass, I, Scott, AI, Shaw, CE, Basak, AN, Landers, JE, Chiò, A, Crawford, TO, Smith, BN, Traynor, BJ, Fallini, C, Gkazi, AS, Scotter, EL, Kenna, KP, Keagle, P, Tiloca, C, Vance, C, Colombrita, C, King, A, Pensato, V, Castellotti, B, Baas, F, ten Asbroek, ALMA, McKenna-Yasek, D, McLaughlin, RL, Polak, M, Asress, S, Esteban-Pérez, J, Stevic, Z, D’Alfonso, S, Mazzini, L, Comi, GP, Del Bo, R, Ceroni, M, Gagliardi, S, Querin, G, Bertolin, C, van Rheenen, W, Rademakers, R, van Blitterswijk, M, Lauria, G, Duga, S, Corti, S, Cereda, C, Corrado, L, Sorarù, G, Williams, KL, Nicholson, GA, Leblond-Manry, C, Rouleau, GA, Hardiman, O, Veldink, JH, van den Berg, LH, Pall, H, Turner, MR, Talbot, K, Taroni, F, García-Redondo, A, Wu, Z, Glass, JD, Ratti, A, Adeleye, A, Soltis, AR, Alba, C, Viollet, C, Bacikova, D, Hupalo, DN, Sukumar, G, Pollard, HB, Wilkerson, MD, Martinez, EM, Ahmed, S, Arepalli, S, Baloh, RH, Bowser, R, Brady, CB, Brice, A, Broach, J, Campbell, RH, Camu, W, Cooper-Knock, J, Ding, J, Drepper, C, Drory, VE, Dunckley, TL, Eicher, JD, England, BK, Faghri, F, Feldman, E, Floeter, MK, Fratta, P, Geiger, JT, Gerhard, G, Gibson, SB, Hardy, J, Harms, MB, Heiman-Patterson, TD, Hernandez, DG, Jansson, L, Kirby, J, Kowall, NW, Laaksovirta, H, Landeck, N, Landi, F, Le Ber, I, Lumbroso, S, MacGowan, DJL, Maragakis, NJ, Mouzat, K, Murphy, NA, Myllykangas, L, Nalls, MA, Orrell, RW, Ostrow, LW, Pamphlett, R, Pickering-Brown, S, Pioro, EP, Pletnikova, O, Pliner, HA, Pulst, SM, Ravits, JM, Rivera, A, Robberecht, W, Rogaeva, E, Rollinson, S, Rothstein, JD, Scholz, SW, Sendtner, M, Sidle, KC, Simmons, Z, Singleton, AB, Smith, N, Stone, DJ, Troncoso, JC, Valori, M, Van Damme, P, Van Deerlin, VM, Van Den Bosch, L, Zinman, L, Angelocola, SM, Ausiello, FP, Barberis, M, Bartolomei, I, Battistini, S, Bersano, E, Bisogni, G, Borghero, G, Brunetti, M, Cabona, C, Canale, F, Canosa, A, Cantisani, TA, Capasso, M, Caponnetto, C, Cardinali, P, Carrera, P, Casale, F, Colletti, T, Conforti, FL, Conte, A, Conti, E, Corbo, M, Cuccu, S, Dalla Bella, E, D’Errico, E, DeMarco, G, Dubbioso, R, Ferrarese, C, Ferraro, PM, Filippi, M, Fini, N, Floris, G, Fuda, G, Gallone, S, Gianferrari, G, Giannini, F, Grassano, M, Greco, L, Iazzolino, B, Introna, A, La Bella, V, Lattante, S, Liguori, R, Logroscino, G, Logullo, FO, Lunetta, C, Mandich, P, Mandrioli, J, Manera, U, Manganelli, F, Marangi, G, Marinou, K, Marrosu, MG, Martinelli, I, Messina, S, Moglia, C, Mosca, L, Murru, MR, Origone, P, Passaniti, C, Petrelli, C, Petrucci, A, Pozzi, S, Pugliatti, M, Quattrini, A, Ricci, C, Riolo, G, Riva, N, Russo, M, Sabatelli, M, Salamone, P, Salivetto, M, Salvi, F, Santarelli, M, Sbaiz, L, Sideri, R, Simone, I, Simonini, C, Spataro, R, Tanel, R, Tedeschi, G, Ticca, A, Torriello, A, Tranquilli, S, Tremolizzo, L, Trojsi, F, Vasta, R, Vacchiano, V, Vita, G, Volanti, P, Zollino, M, Zucchi, E
Publikováno v:
ITALSGEN Consortium, International ALS Genomics Consortium, American Genome Center & FALS Sequencing Consortium 2021, ' Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis ', JAMA Neurology, vol. 78, no. 10, pp. 1236-1248 . https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2021.2598
JAMA Neurology, 78(10), 1236-1248. AMER MEDICAL ASSOC
JAMA Neurology
Johnson, J O, Chia, R, Miller, D E, Li, R, Kumaran, R, Abramzon, Y, Alahmady, N, Renton, A E, Topp, S D, Gibbs, J R, Cookson, M R, Sabir, M S, Dalgard, C L, Troakes, C, Jones, A R, Shatunov, A, Iacoangeli, A, Al Khleifat, A, Ticozzi, N, Silani, V, Gellera, C, Blair, I P, Dobson-Stone, C, Kwok, J B, Bonkowski, E S, Palvadeau, R, Tienari, P J, Morrison, K E, Shaw, P J, Al-Chalabi, A, Brown, R H, Calvo, A, Mora, G, Al-Saif, H, Gotkine, M, Leigh, F, Chang, I J, Perlman, S J, Glass, I, Scott, A I, Shaw, C E, Basak, A N, Landers, J E, Chiò, A, Crawford, T O, Smith, B N, Traynor, B J, Smith, B N, Ticozzi, N, Fallini, C, Gkazi, A S, Topp, S D, Scotter, E L, Kenna, K P, Keagle, P, Tiloca, C, Vance, C, Troakes, C, Colombrita, C, King, A, Pensato, V, Castellotti, B, Baas, F, Ten Asbroek, A L M A, McKenna-Yasek, D, McLaughlin, R L, Polak, M, Asress, S, Esteban-Pérez, J, Stevic, Z, D'Alfonso, S, Mazzini, L, Comi, G P, Del Bo, R, Ceroni, M, Gagliardi, S, Querin, G, Bertolin, C, Van Rheenen, W, Rademakers, R, Van Blitterswijk, M, Lauria, G, Duga, S, Corti, S, Cereda, C, Corrado, L, Sorarù, G, Williams, K L, Nicholson, G A, Blair, I P, Leblond-Manry, C, Rouleau, G A, Hardiman, O, Morrison, K E, Veldink, J H, Van Den Berg, L H, Al-Chalabi, A, Pall, H, Shaw, P J, Turner, M R, Talbot, K, Taroni, F, García-Redondo, A, Wu, Z, Glass, J D, Gellera, C, Ratti, A, Brown, R H, Silani, V, Shaw, C E, Landers, J E, Dalgard, C L, Adeleye, A, Soltis, A R, Alba, C, Viollet, C, Bacikova, D, Hupalo, D N, Sukumar, G, Pollard, H B, Wilkerson, M D, Martinez, E M G, Abramzon, Y, Ahmed, S, Arepalli, S, Baloh, R H, Bowser, R, Brady, C B, Brice, A, Broach, J, Campbell, R H, Camu, W, Chia, R, Cooper-Knock, J, Ding, J, Drepper, C, Drory, V E, Dunckley, T L, Eicher, J D, England, B K, Faghri, F, Feldman, E, Floeter, M K, Fratta, P, Geiger, J T, Gerhard, G, Gibbs, J R, Gibson, S B, Glass, J D, Hardy, J, Harms, M B, Heiman-Patterson, T D, Hernandez, D G, Jansson, L, Kirby, J, Kowall, N W, Laaksovirta, H, Landeck, N, Landi, F, Le Ber, I, Lumbroso, S, Macgowan, D J L, Maragakis, N J, Mora, G, Mouzat, K, Murphy, N A, Myllykangas, L, Nalls, M A, Orrell, R W, Ostrow, L W, Pamphlett, R, Pickering-Brown, S, Pioro, E P, Pletnikova, O, Pliner, H A, Pulst, S M, Ravits, J M, Renton, A E, Rivera, A, Robberecht, W, Rogaeva, E, Rollinson, S, Rothstein, J D, Scholz, S W, Sendtner, M, Shaw, P J, Sidle, K C, Simmons, Z, Singleton, A B, Smith, N, Stone, D J, Tienari, P J, Troncoso, J C, Valori, M, Van Damme, P, Van Deerlin, V M, Van Den Bosch, L, Zinman, L, Landers, J E, Chiò, A, Traynor, B J, Angelocola, S M, Ausiello, F P, Barberis, M, Bartolomei, I, Battistini, S, Bersano, E, Bisogni, G, Borghero, G, Brunetti, M, Cabona, C, Calvo, A, Canale, F, Canosa, A, Cantisani, T A, Capasso, M, Caponnetto, C, Cardinali, P, Carrera, P, Casale, F, Chiò, A, Colletti, T, Conforti, F L, Conte, A, Conti, E, Corbo, M, Cuccu, S, Dalla Bella, E, D'Errico, E, Demarco, G, Dubbioso, R, Ferrarese, C, Ferraro, P M, Filippi, M, Fini, N, Floris, G, Fuda, G, Gallone, S, Gianferrari, G, Giannini, F, Grassano, M, Greco, L, Iazzolino, B, Introna, A, La Bella, V, Lattante, S, Lauria, G, Liguori, R, Logroscino, G, Logullo, F O, Lunetta, C, Mandich, P, Mandrioli, J, Manera, U, Manganelli, F, Marangi, G, Marinou, K, Marrosu, M G, Martinelli, I, Messina, S, Moglia, C, Mora, G, Mosca, L, Murru, M R, Origone, P, Passaniti, C, Petrelli, C, Petrucci, A, Pozzi, S, Pugliatti, M, Quattrini, A, Ricci, C, Riolo, G, Riva, N, Russo, M, Sabatelli, M, Salamone, P, Salivetto, M, Salvi, F, Santarelli, M, Sbaiz, L, Sideri, R, Simone, I, Simonini, C, Spataro, R, Tanel, R, Tedeschi, G, Ticca, A, Torriello, A, Tranquilli, S, Tremolizzo, L, Trojsi, F, Vasta, R, Vacchiano, V, Vita, G, Volanti, P, Zollino, M & Zucchi, E 2021, ' Association of variants in the SPTLC1 gene with juvenile amyotrophic lateral sclerosis ', JAMA Neurology, vol. 78, no. 10, pp. 1236-1248 . https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2021.2598
JAMA Neurology, 78(10), 1236-1248. American Medical Association
JAMA Neurology, 78(10), 1236-1248. AMER MEDICAL ASSOC
JAMA Neurology
Johnson, J O, Chia, R, Miller, D E, Li, R, Kumaran, R, Abramzon, Y, Alahmady, N, Renton, A E, Topp, S D, Gibbs, J R, Cookson, M R, Sabir, M S, Dalgard, C L, Troakes, C, Jones, A R, Shatunov, A, Iacoangeli, A, Al Khleifat, A, Ticozzi, N, Silani, V, Gellera, C, Blair, I P, Dobson-Stone, C, Kwok, J B, Bonkowski, E S, Palvadeau, R, Tienari, P J, Morrison, K E, Shaw, P J, Al-Chalabi, A, Brown, R H, Calvo, A, Mora, G, Al-Saif, H, Gotkine, M, Leigh, F, Chang, I J, Perlman, S J, Glass, I, Scott, A I, Shaw, C E, Basak, A N, Landers, J E, Chiò, A, Crawford, T O, Smith, B N, Traynor, B J, Smith, B N, Ticozzi, N, Fallini, C, Gkazi, A S, Topp, S D, Scotter, E L, Kenna, K P, Keagle, P, Tiloca, C, Vance, C, Troakes, C, Colombrita, C, King, A, Pensato, V, Castellotti, B, Baas, F, Ten Asbroek, A L M A, McKenna-Yasek, D, McLaughlin, R L, Polak, M, Asress, S, Esteban-Pérez, J, Stevic, Z, D'Alfonso, S, Mazzini, L, Comi, G P, Del Bo, R, Ceroni, M, Gagliardi, S, Querin, G, Bertolin, C, Van Rheenen, W, Rademakers, R, Van Blitterswijk, M, Lauria, G, Duga, S, Corti, S, Cereda, C, Corrado, L, Sorarù, G, Williams, K L, Nicholson, G A, Blair, I P, Leblond-Manry, C, Rouleau, G A, Hardiman, O, Morrison, K E, Veldink, J H, Van Den Berg, L H, Al-Chalabi, A, Pall, H, Shaw, P J, Turner, M R, Talbot, K, Taroni, F, García-Redondo, A, Wu, Z, Glass, J D, Gellera, C, Ratti, A, Brown, R H, Silani, V, Shaw, C E, Landers, J E, Dalgard, C L, Adeleye, A, Soltis, A R, Alba, C, Viollet, C, Bacikova, D, Hupalo, D N, Sukumar, G, Pollard, H B, Wilkerson, M D, Martinez, E M G, Abramzon, Y, Ahmed, S, Arepalli, S, Baloh, R H, Bowser, R, Brady, C B, Brice, A, Broach, J, Campbell, R H, Camu, W, Chia, R, Cooper-Knock, J, Ding, J, Drepper, C, Drory, V E, Dunckley, T L, Eicher, J D, England, B K, Faghri, F, Feldman, E, Floeter, M K, Fratta, P, Geiger, J T, Gerhard, G, Gibbs, J R, Gibson, S B, Glass, J D, Hardy, J, Harms, M B, Heiman-Patterson, T D, Hernandez, D G, Jansson, L, Kirby, J, Kowall, N W, Laaksovirta, H, Landeck, N, Landi, F, Le Ber, I, Lumbroso, S, Macgowan, D J L, Maragakis, N J, Mora, G, Mouzat, K, Murphy, N A, Myllykangas, L, Nalls, M A, Orrell, R W, Ostrow, L W, Pamphlett, R, Pickering-Brown, S, Pioro, E P, Pletnikova, O, Pliner, H A, Pulst, S M, Ravits, J M, Renton, A E, Rivera, A, Robberecht, W, Rogaeva, E, Rollinson, S, Rothstein, J D, Scholz, S W, Sendtner, M, Shaw, P J, Sidle, K C, Simmons, Z, Singleton, A B, Smith, N, Stone, D J, Tienari, P J, Troncoso, J C, Valori, M, Van Damme, P, Van Deerlin, V M, Van Den Bosch, L, Zinman, L, Landers, J E, Chiò, A, Traynor, B J, Angelocola, S M, Ausiello, F P, Barberis, M, Bartolomei, I, Battistini, S, Bersano, E, Bisogni, G, Borghero, G, Brunetti, M, Cabona, C, Calvo, A, Canale, F, Canosa, A, Cantisani, T A, Capasso, M, Caponnetto, C, Cardinali, P, Carrera, P, Casale, F, Chiò, A, Colletti, T, Conforti, F L, Conte, A, Conti, E, Corbo, M, Cuccu, S, Dalla Bella, E, D'Errico, E, Demarco, G, Dubbioso, R, Ferrarese, C, Ferraro, P M, Filippi, M, Fini, N, Floris, G, Fuda, G, Gallone, S, Gianferrari, G, Giannini, F, Grassano, M, Greco, L, Iazzolino, B, Introna, A, La Bella, V, Lattante, S, Lauria, G, Liguori, R, Logroscino, G, Logullo, F O, Lunetta, C, Mandich, P, Mandrioli, J, Manera, U, Manganelli, F, Marangi, G, Marinou, K, Marrosu, M G, Martinelli, I, Messina, S, Moglia, C, Mora, G, Mosca, L, Murru, M R, Origone, P, Passaniti, C, Petrelli, C, Petrucci, A, Pozzi, S, Pugliatti, M, Quattrini, A, Ricci, C, Riolo, G, Riva, N, Russo, M, Sabatelli, M, Salamone, P, Salivetto, M, Salvi, F, Santarelli, M, Sbaiz, L, Sideri, R, Simone, I, Simonini, C, Spataro, R, Tanel, R, Tedeschi, G, Ticca, A, Torriello, A, Tranquilli, S, Tremolizzo, L, Trojsi, F, Vasta, R, Vacchiano, V, Vita, G, Volanti, P, Zollino, M & Zucchi, E 2021, ' Association of variants in the SPTLC1 gene with juvenile amyotrophic lateral sclerosis ', JAMA Neurology, vol. 78, no. 10, pp. 1236-1248 . https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2021.2598
JAMA Neurology, 78(10), 1236-1248. American Medical Association
Key Points Question What genetic variants are associated with juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS)? Findings In this family-based genetic study, exome sequencing was performed in 3 patients diagnosed with juvenile ALS and failure to thrive; t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10862114c06ef9a5b843bbe1b0efa405
https://hdl.handle.net/11585/852152
https://hdl.handle.net/11585/852152