Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"Trma"'
Autor:
Omkar Patil, Karnam Guruswamy Ravikumar, Sundaramoorthy Gopi, Thulasi Raman, Venkatesan Radha, Viswanathan Mohan
Publikováno v:
Journal of Diabetology, Vol 11, Iss 1, Pp 45-48 (2020)
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by a cardinal triad consisting of megaloblastic anemia, sensorineural deafness, and diabetes mellitus. TRMA is caused by mutations in the ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/202cf23e023e4baa94b7f8bde49a4b13
Autor:
Xiaoying Xian, Lin Liao, Wei Shu, Hongtao Li, Yuanyuan Qin, Jie Yan, Jianming Luo, Fa-Quan Lin
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 47, Iss 5, Pp 1989-1997 (2018)
Background/Aims: Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome is a rare autosomal recessive disorder resulting from mutations in SLC19A2, and is mainly characterized by megaloblastic anemia, diabetes, and progressive sensorineural hearing loss.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2f083293a3f4f0480f87755ae374054
Autor:
Kaluža, Valentina
Vpeljava učenja socialnih in čustvenih veščin v pouk likovne umetnosti lahko pripomore k razvoju kakovostnih čustvenih odzivov pri učencih. Pri pisanju diplomskega dela nas je zanimalo, kakšen bo odziv učencev na omenjeno čustvo kljubovanje,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::10c6a2a769d0992e9e2f4a71e6b18a5c
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=170887&dn=
https://repozitorij.uni-lj.si/Dokument.php?id=170887&dn=
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karnam Guruswamy Ravikumar, Viswanathan Mohan, Omkar Patil, Sundaramoorthy Gopi, Venkatesan Radha, Thulasi Raman
Publikováno v:
Journal of Diabetology, Vol 11, Iss 1, Pp 45-48 (2020)
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by a cardinal triad consisting of megaloblastic anemia, sensorineural deafness, and diabetes mellitus. TRMA is caused by mutations in the ge
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91c9ce9363ee2baf338e5753dc79475e
http://www.journalofdiabetology.org/article.asp?issn=2078-7685
http://www.journalofdiabetology.org/article.asp?issn=2078-7685
Autor:
Faquan Lin, Hongtao Li, Lin Liao, Jie Yan, Wei Shu, Xiao-ying Xian, Yuanyuan Qin, Jianming Luo
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 47, Iss 5, Pp 1989-1997 (2018)
Background/Aims: Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome is a rare autosomal recessive disorder resulting from mutations in SLC19A2, and is mainly characterized by megaloblastic anemia, diabetes, and progressive sensorineural hearing loss.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a3f4fe877f338c187834dfbf8c8eca2
https://www.karger.com/Article/FullText/491467
https://www.karger.com/Article/FullText/491467
Autor:
Mohamed A. Zulali, Elisa De Franco, Thiruvengadam Vasanthi, Guillermo V. Godoy, Lesby E. Colindres, Sarah E. Flanagan, Andrew T. Hattersley, Ramlah Al Saif, Mohamed A. Abdullah, Abdelhadi M. Habeb, Yomna Shaalan, Alireza Haghighi, Sian Ellard, Aria Setoodeh, Renata Pomahačová, Veselin Boyadzhiev, Amirreza Haghighi
Publikováno v:
Diabetologia
Aims/hypothesis Diabetes is one of the cardinal features of thiamine-responsive megaloblastic anaemia (TRMA) syndrome. Current knowledge of this rare monogenic diabetes subtype is limited. We investigated the genotype, phenotype and response to thiam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0994f1ba4681ef98ab07ec178ef59aca
https://doi.org/10.1007/s00125-018-4554-x
https://doi.org/10.1007/s00125-018-4554-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.