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pro vyhledávání: '"Trisomie 21"'
Publikováno v:
Ziglôbitha, Iss Special 01, Pp 05-20 (2021)
Dans cet article, nous présentons des résultats de recherche sur le langage dans la trisomie 21. L’objectif est de montrer les différentes manifestations du discours inintelligible relatives à cette anomalie. Cette étude s’appuie sur l’ana
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https://doaj.org/article/8cd1242eeb534d1eb482f411bfac2fe6
Akademický článek
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Autor:
Vassy, Carine
Publikováno v:
Cahiers Droit, Sciences & Technologies. :27-44
Des tests d’ADN fœtal, aussi appelés dépistage prénatal non invasif, permettent de dépister des anomalies chez les fœtus. Quand ils ont commencé à être utilisés en France, le ministère de la Santé a demandé à une agence, la Haute Auto
Autor:
Lemoine, Lise, Schneider, Benoît
Les mutations catégorielles à l’œuvre dans le champ éducatif trouvent un terrain d’observation électif dans le champ du handicap, où est promue une approche inclusive et la nécessité pour l’école de prendre en compte les « besoins par
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=openedition_::2fe35899c8b4f4ac274e86bf494ea278
http://journals.openedition.org/sejed/11761
http://journals.openedition.org/sejed/11761
La trisomie 21 ou syndrome de Down est lanomalie chromosomique la plus frequente a la naissance. Elle est tres souvent associee a une malformation cardiaque qui consiste dans plus de 50% des cas en un canal atrio-ventriculaire complet (CAV) (1). A ce
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::62a73d5ec81b3ae56258216edf281da8
Autor:
Yurttas, Deniz
Ziel und Problemstellung: Die vorliegende Bachelorarbeit befasst sich mit dem orthoptischen Bezug bei Kindern mit Down-Syndrom. Down-Syndrom kann bereits im Kindesalter ophthalmologische und orthoptische Auffälligkeiten zeigen. Diese müssen früh g
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10650::9f5fcf8350ad53d4d6a20ca74bb58341
Autor:
Alain D. Dekker, Yannick Vermeiren, Gonny Beugelsdijk, Mieke Schippers, Lyanne Hassefras, José Eleveld, Sharina Grefelman, Roelie Fopma, Monique Bomer-Veenboer, G. Danielle E. Oosterling, Esther Scholten, Marleen Tollenaere, Gert Van Goethem, Christine zu Eulenburg, Antonia M. W. Coppus, Peter P. De Deyn
Publikováno v:
Tijdschrift voor Gerontologie en Geriatrie, Iss 5 (2018)
Mensen met downsyndroom hebben een bijzonder hoog risico op dementie. Desondanks is er weinig bekend over dementiegerelateerde gedragsveranderingen bij mensen met downsyndroom. Een nieuwe evaluatieschaal is ontwikkeld om de aard, frequentie en ernst
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https://doaj.org/article/ed2a690b649e4301a92da93a47d342e1
Autor:
Anne-Charlotte Taillandier
Publikováno v:
Voix Plurielles, Vol 12, Iss 2, Pp 264-281 (2015)
Accompagner de la naissance à l'âge adulte des personnes trisomiques requiert beaucoup de courage, de réflexion et d'actions. Pour faire vivre "en milieu ordinaire" leur enfant déficient, des parents sont conduits à créer des liens et nouer des
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https://doaj.org/article/12ddb3172a5446c4b947291697d37c07
Le dépistage prénatal des aneuploïdies a beaucoup évolué au cours des deux dernières décennies, en particulier à la faveur du dépistage prénatal non invasif (DPNI). Outil révolutionnaire en raison de sa grande performance, le DPNI « conve
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=openedition_::71d5259446d49546f1d82b78980727d7
http://journals.openedition.org/cdst/6623
http://journals.openedition.org/cdst/6623
Autor:
Rieckmann, Torben
In diesem Open.Access-Buch wird gezeigt, dass eine verminderte Fähigkeit zur Simultanerfassung eine Ursache von Rechenschwäche sein kann. Mathematische Lernschwierigkeiten offenbaren sich häufig schon im frühen Grundschulunterricht. Die gängigen
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https://library.oapen.org/handle/20.500.12657/58345