Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Tripon F"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
TRIPON, F.1 tripon.florin@umftgm.ro, GHEORGHIU, A.1, NEMEŞ, G.1, MOLDOVAN, A.1, MOLDOVAN, V. G.1, PAŞCA, M. D.1
Publikováno v:
Bulletin of the Transilvania University of Brasov, Series VI: Medical Sciences. 2017, Vol. 10 Issue 1, p59-68. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Trifa Adrian P., Lighezan Diana L., Jucan Cristina, Tripon Florin, Arbore Dana R., Bojan Anca, Gligor-Popa Ștefana, Pop Raluca M., Dima Delia, Bănescu Claudia
Publikováno v:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 28, Iss 3, Pp 267-277 (2020)
Background: Pathogenesis and phenotypic diversity in myeloproliferative neoplasms (MPN) cannot be fully explained by the currently known acquired mutations alone. Some susceptible germline variants of different genes have been proved to be associated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5987a0392e04e6cbc466f032b96dc71
Autor:
Szederjesi Janos, Lazar Alexandra, Petrisor Marius, Hutanu Adina, Tripon Florin, Georgescu Anca Meda, Azamfirei Leonard
Publikováno v:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 28, Iss 2, Pp 175-184 (2020)
To date it is unknown if there is a predisposition to sepsis. In this respect, genetic studies have been conducted with the aim to find gene variants which can point out a higher predisposition to developing sepsis. The primary objective of this stud
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd58d4191a8f4e1aabaa5533ff8199f4
Publikováno v:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 28, Iss 1, Pp 99-106 (2020)
Introduction. We report one elderly patient diagnosed with a rare subtype of acute myeloid leukemia (AML) and also with a very rare fusion gene involving ARHGEF12 (LARG, 11q23.3) and MAPRE1 (EB1, 20q11.21) genes.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ace8c1b057a40019417b88a7d930826