Zobrazeno 1 - 10
of 112
pro vyhledávání: '"Trinavarat P"'
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Background We present a patient with retinopathy of prematurity (ROP) who developed worsening plus disease after complete regression of stage 3 ROP. The use of fundus fluorescein angiography (FFA) aided the visualization of occult neovascula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4b4156672ac4141b6f840afd524120e
Autor:
Phitchapa Pongpaksupasin, Pirut Tong-Ngam, Natee Jearawiriyapaisarn, Kittiphong Paiboonsukwong, Siripakorn Sangkitporn, Adisak Trinavarat, Alisa Tubsuwan, La-Ongsri Atchaneeyasakul
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 78, Iss , Pp 103448- (2024)
Mutations in the eyes shut homolog (EYS) gene are one of the common causes of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP). The lack of suitable animal models hampers progress understanding of the disease mechanism and drug development. This study r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3273ffd9fb6c4cfaae40779c7c245672
Autor:
Sarinporn Visitsattapongse, Areerat Maneerat, Adisak Trinavarat, Chatchawan Rattanabannakit, Ekkaphop Morkphrom, Vorapun Senanarong, Varalak Srinonprasert, Dittapong Songsaeng, La-ongsri Atchaneeyasakul, Chuchart Pintavirooj
Publikováno v:
Sensors, Vol 24, Iss 16, p 5192 (2024)
Alzheimer’s disease is a type of neurodegenerative disorder that is characterized by the progressive degeneration of brain cells, leading to cognitive decline and memory loss. It is the most common cause of dementia and affects millions of people w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df2807c5e91b4714b9e1ebe2289ae1bc
Autor:
Natthapicha Najmuangchan, Sopapan Ngerncham, Saranporn Piampradad, Poonyawee Nunthanid, Dussadee Tatritorn, Thipsukon Amnartpanich, Nutchanok Limkongngam, Thanyaporn Praikanarat, Niracha Arjkongharn, Suthipol Udompunthurak, La-ongsri Atchaneeyasakul, Adisak Trinavarat
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 72, Iss Suppl 3, Pp S514-S520 (2024)
Purpose: To develop prediction models for severe retinopathy of prematurity (ROP) based on risk factors in preterm Thai infants to reduce unnecessary eye examinations in low-risk infants. Methods: This retrospective cohort study included preterm infa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b41179e22dde4ba0b4f90b4a68fc94d3
Autor:
Ragkit Suvannaboon, Aulia Rahmi Pawestri, Worapoj Jinda, Aekkachai Tuekprakhon, Adisak Trinavarat, La-ongsri Atchaneeyasakul
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Retinitis pigmentosa (RP) affects 1:5000 individuals worldwide. Interestingly, variations in 271 RP-related genes are indicated to vary among populations. We aimed to evaluate the genetic prevalence and phenotypic profiles of Thai patients w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d74c24bbffc445c881582de78d6d989
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Phitchapa Pongpaksupasin, Wasinee Wongkummool, Pirut Tong-Ngam, Natee Jearawiriyapaisarn, Kittiphong Paiboonsukwong, Siripakorn Sangkitporn, Adisak Trinavarat, La-Ongsri Atchaneeyasakul, Alisa Tubsuwan
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 65, Iss , Pp 102964- (2022)
Choroideremia (CHM) is a monogenic, X-linked inherited retinal disease caused by mutations in the CHM gene. CHM patients develop progressive loss of vision due to degeneration of cell layers in the retina. In this report, the human-induced pluripoten
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0594a0a3b2ce4e36beb82bda828beb0a