Zobrazeno 1 - 10
of 1 826
pro vyhledávání: '"Trimethylsilyl cyanide"'
Publikováno v:
Results in Chemistry, Vol 8, Iss , Pp 101561- (2024)
A parallel, rapid, efficient, one-pot and three-component synthesis of α-aminonitriles designed for the Strecker reaction starting from the corresponding carbonyl compounds, amines, and trimethylsilyl cyanide catalyzed by carbonic acid produced in-s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04edc4bae66043739945f44a76d99e0c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Iranica Journal of Energy and Environment, Vol 8, Iss 4, Pp 305-317 (2017)
Nanoporous heterogeneous AlSBA-15 (x) type aluminosilicate catalyst with different nSi/nAl ratios (x = 41, 129, and 210) was synthesized using hydrothermal method. AlSBA-15 catalysts were characterized by XRD, N2 sorption, TPD-NH3, FT-IR, SEM and TEM
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a71cd4e1b4964bceb0455536c56392d3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yumeng Guo, Bing Yi, Jian-Ping Tan, Tian Li Wang, Hongkui Zhang, Guowei Gao, Yuan Chen, Xiaoyu Ren
Publikováno v:
Organic Chemistry Frontiers. 9:156-162
We present a phosphonium-containing catalyst generated in situ from phosphine and tert-butyl acrylate that serves as an unusual Lewis base catalyst. It was applied for the promotion of a remote 1,6-cyanation reaction of p-quinone methides and fuchson
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc77755dff5a61c133e7976c85ef9f7b
https://doi.org/10.1039/d1qo01501j
https://doi.org/10.1039/d1qo01501j
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eeshwaraiah Begari, Alpa Y. Dave
Publikováno v:
ChemistrySelect. 6:11448-11452
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::688254ac98cc99bea88d4e382b385d09
https://doi.org/10.1002/slct.202103101
https://doi.org/10.1002/slct.202103101
Autor:
Mayu Fujii, Takeshi Washio, Shinobu Takizawa, Masaru Kondo, Kazunori Ishikawa, Hiroki Tanaka, Koichi Mitsudo, Hiroaki Sasai, Seiji Suga, Eisuke Sato
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 86:16035-16044
Cyanosilylation of carbonyl compounds provides protected cyanohydrins, which can be converted into many kinds of compounds such as amino alcohols, amides, esters, and carboxylic acids. In particular, the use of trimethylsilyl cyanide as the sole carb
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55680401b084fbdfed436816734ffef0
https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01242
https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01242
Publikováno v:
Organic Letters. 23:1632-1637
A new and general Sc(OTf)3-catalyzed C-C bond-forming reaction of 3-(2-methoxyethoxy)-endoperoxy ketals with silyl ketene acetals, silyl enol ethers, allyltrimethylsilane, and trimethylsilyl cyanide has been developed via the reactive peroxycarbenium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9d7785c42da62cf78393e912a74caf8
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00056
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00056
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2021:1420-1423
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::84b909d7a8063850174e95003b4944c4
https://doi.org/10.1002/ejoc.202001650
https://doi.org/10.1002/ejoc.202001650