Zobrazeno 1 - 10
of 180
pro vyhledávání: '"Trikafta"'
Autor:
Areeba Akram, Azra Sakhawat, Muhammad Usman Ghani, Muhammad Umer Khan, Raima Rehman, Qurban Ali, Peng Jin-liang, Daoud Ali
Publikováno v:
AMB Express, Vol 14, Iss 1, Pp 1-18 (2024)
Abstract Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) is a significant protein that is responsible for the movement of ions across cell membranes. The cystic fibrosis (CF) occur due to the mutations in the CFTR gene as it produces the dysfunctional
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e115058162e4d33b1715c471ef6b5f6
Autor:
Stefania Lo Cicero, Germana Castelli, Giovanna Blaconà, Sabina Maria Bruno, Giovanni Sette, Riccardo Pigliucci, Valeria Rachela Villella, Speranza Esposito, Immacolata Zollo, Francesca Spadaro, Ruggero De Maria, Mauro Biffoni, Giuseppe Cimino, Felice Amato, Marco Lucarelli, Adriana Eramo
Publikováno v:
Respiratory Research, Vol 24, Iss 1, Pp 1-20 (2023)
Abstract Cystic fibrosis (CF) is caused by defects of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. CFTR-modulating drugs may overcome specific defects, such as the case of Trikafta, which is a clinically approved triple combin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4d7cae7df80409786f2da0722aa6ceb
Autor:
Miroslaw Zajac, Agathe Lepissier, Elise Dréano, Benoit Chevalier, Aurélie Hatton, Mairead Kelly-Aubert, Daniela Guidone, Gabrielle Planelles, Aleksander Edelman, Emmanuelle Girodon, Alexandre Hinzpeter, Gilles Crambert, Iwona Pranke, Luis. J. V. Galietta, Isabelle Sermet-Gaudelus
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Introduction: Cystic fibrosis (CF) is caused by defective Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) proteins. CFTR controls chloride (Cl−) and bicarbonate (HCO3−) transport into the Airway Surface Liquid (ASL). We investigated th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/216815fa6c914e6888231ca2f55b094c
Autor:
Jane T. Jones, Kaesi A. Morelli, Elisa M. Vesely, Charles T. S. Puerner, Chetan K. Pavuluri, Brandon S. Ross, Norman van Rhijn, Michael J. Bromley, Robert A. Cramer
Publikováno v:
mBio, Vol 14, Iss 5 (2023)
ABSTRACT People with cystic fibrosis (pwCF) commonly test positive for the pathogenic fungus Aspergillus fumigatus, which is associated with a decline in lung function. Trikafta is a recently approved therapy for pwCF that improves quantity and funct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/098d58ffb46747e4a7339172e4604e5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frauke Stanke, Sophia T. Pallenberg, Stephanie Tamm, Silke Hedtfeld, Ella M. Eichhorn, Rebecca Minso, Gesine Hansen, Tobias Welte, Annette Sauer-Heilborn, Felix C. Ringshausen, Sibylle Junge, Burkhard Tümmler, Anna-Maria Dittrich
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 14 (2023)
Background: Defects in expression, maturation or function of the epithelial membrane glycoprotein CFTR are causative for the progressive disease cystic fibrosis. Recently, molecular therapeutics that improve CFTR maturation and functional defects hav
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cc5bf37360f4ab5bcfbf6cd9a5992a0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.