Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Trifluoromethylthioesters"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Decatungstate Catalyzed Synthesis of Trifluoromethylthioesters from Aldehydes via a Radical Process.
Autor:
Zhegao Ye, Ziran Lei, Xiaodong Ye, Liejin Zhou, Yanan Wang, Zheliang Yuan, Feng Gao, Britton, Robert
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 1/7/2022, Vol. 87 Issue 1, p765-775, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhegao Ye, Ziran Lei, Xiaodong Ye, Liejin Zhou, Yanan Wang, Zheliang Yuan, Feng Gao, Robert Britton
Publikováno v:
The Journal of organic chemistry. 87(1)
Here we report a mild and general method for the trifluoromethylthiolation of aldehydes using
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cdfbdaa83538f74eb9604b331530a7a8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34882428
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34882428
Publikováno v:
Organicbiomolecular chemistry. 18(30)
We report herein an efficient, economical, and scalable trifluoromethylthiolation of aldehydes to generate trifluoromethylthioesters via a visible light-promoted radical process. The transformation features cheap reagents, simple operation, a broad s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4b46c3938cdd78f02b0a04bb387d6d57
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32691819
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32691819
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 1, Pp 62-65 (2021)
An efficient procedure to access to ortho-SCF3 substituted benzophenones from arynes and trifluoromethylthioesters has been developed under transition-metal free conditions. This difunctionalization process involves the first insertion of arynes into
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1e341f61a564e21b049e382a0438fe0
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 1, Pp 62-65 (2021)
An efficient procedure to access to ortho-SCF3 substituted benzophenones from arynes and trifluoromethylthioesters has been developed under transition-metal free conditions. This difunctionalization process involves the first insertion of arynes into
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea3ec4acb446f01b68ce0aacb01f210d
https://doi.org/10.1016/j.gresc.2020.12.001
https://doi.org/10.1016/j.gresc.2020.12.001
Autor:
Yang, Yi1 (AUTHOR), Tang, Renhe1 (AUTHOR), Abid, Seifallah1 (AUTHOR), Khrouz, Lhoussain2 (AUTHOR), Vantourout, Julien C.1 (AUTHOR) julien.vantourout@univ-lyon1.fr, Tlili, Anis1 (AUTHOR) anis.tlili@univ-lyon1.fr
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 9/21/2023, Vol. 26 Issue 36, p1-5. 5p.