Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Tricoire, Hérvé"'
Autor:
Sowa, Anna Sergeevna, Martin, Elodie, Martins, Inês Morgado, Schmidt, Jana, Depping, Reinhard, Weber, Jonasz Jeremiasz, Rother, Franziska, Hartmann, Enno, Bader, Michael, Riess, Olaf, Tricoire, Hervé, Schmidt, Thorsten
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Mar . 115(11), E2624-E2633.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26508363
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tricoire, Hervé, Sowa, Anna Sergeevna, Martin, Elodie, Martins, Inês Morgado, Schmidt, Jana, Depping, Reinhard, Weber, Jonasz Jeremiasz, Rother, Franziska, Hartmann, Enno, Bader, Michael, Riess, Olaf, Tricoire, Hérvé, Schmidt, Thorsten
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, National Academy of Sciences, 2018, 115 (11), pp.E2624-E2633. ⟨10.1073/pnas.1716071115⟩
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, National Academy of Sciences, 2018, 115 (11), pp.E2624-E2633. ⟨10.1073/pnas.1716071115⟩
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a neurodegenerative disorder caused by a CAG expansion in the ATXN3 gene leading to a polyglutamine expansion in the ataxin-3 protein. The nuclear presence and aggregation of expanded ataxin-3 are critical step
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a01047c00cc7883219354d5ac1e91954
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02325731
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02325731
Autor:
Tricoire, Hervé, Palandri, Amandine, Martin, Elodie, Russi, Maria, Rera, Michael, Tricoire, Hérvé, Monnier, Véronique
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Cambridge Company of Biologists, 2018, 11 (7), pp.dmm033811. ⟨10.1242/dmm.033811⟩
Disease Models & Mechanisms, Vol 11, Iss 7 (2018)
Disease Models & Mechanisms, 2018, 11 (7), pp.dmm033811. ⟨10.1242/dmm.033811⟩
Disease Models & Mechanisms, Cambridge Company of Biologists, 2018, 11 (7), pp.dmm033811. ⟨10.1242/dmm.033811⟩
Disease Models & Mechanisms, Vol 11, Iss 7 (2018)
Disease Models & Mechanisms, 2018, 11 (7), pp.dmm033811. ⟨10.1242/dmm.033811⟩
Friedreich's ataxia (FA) is caused by reduced levels of frataxin, a highly conserved mitochondrial protein. There is currently no effective treatment for this disease, characterized by progressive neurodegeneration and cardiomyopathy, the latter bein
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2decee805047778ab53f0e2e3523244d
https://doi.org/10.1242/dmm.033811
https://doi.org/10.1242/dmm.033811
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.