Zobrazeno 1 - 10
of 361
pro vyhledávání: '"Trichloroacetic anhydride"'
Autor:
Andrews, Ben1 (AUTHOR), Bullock, Kae2 (AUTHOR), Condon, Shannon2 (AUTHOR), Corona, John2 (AUTHOR), Davis, Roman2 (AUTHOR) roman.d.davis@gsk.com, Grimes, John2 (AUTHOR), Hazelwood, Andrew1 (AUTHOR), Tabet, Elie2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Synthetic Communications. 2009, Vol. 39 Issue 15, p2664-2673. 10p. 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs.
Publikováno v:
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 81:947-957
Thermal decarboxylation of sodium trichloroacetate in 1,2-dimethoxyethane yields NaCl, CO2, CO, CCl4, perchloroisopropenyl acetate (I) and perchloro-1,2-dimethylenecyclobutane (II). Strong evidence is presented for the intermediate formation of trich
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4876762078d5cfc64df3b196ced293c8
https://doi.org/10.1002/recl.19620811105
https://doi.org/10.1002/recl.19620811105
Autor:
Shannon Condon, Andrew J. Hazelwood, Roman Davis, Elie A. Tabet, Ben Andrews, John Grimes, John Corona, Kae M. Bullock
Publikováno v:
Synthetic Communications. 39:2664-2673
Friedel–Crafts cyclization products were obtained using 1.1 equivalents of environmentally benign trichloroacetic anhydride as sole reagent and solvent. The resulting ketones included benzothiepins, benzothiopyrans, benzoxepins, dibenzothiepins, di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8216cdc96774803f0151f12d8592597d
https://doi.org/10.1080/00397910802663394
https://doi.org/10.1080/00397910802663394
Autor:
Shannon Condon, Roman Davis, Andrew J. Hazelwood, Ben Andrews, Elie A. Tabet, Kae M. Bullock, John Corona, John Grimes
Publikováno v:
ChemInform. 40
Friedel–Crafts cyclization products were obtained using 1.1 equivalents of environmentally benign trichloroacetic anhydride as sole reagent and solvent. The resulting ketones included benzothiepins, benzothiopyrans, benzoxepins, dibenzothiepins, di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5e280f97ba2346c8e35b773f2278185
https://doi.org/10.1002/chin.200951039
https://doi.org/10.1002/chin.200951039
Autor:
D. I. Efremov, V. V. Shchepin
Publikováno v:
ChemInform. 26
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b1c38088b60a44a9ddc91bcd579f9fa
https://doi.org/10.1002/chin.199522090
https://doi.org/10.1002/chin.199522090
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.