Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Triassi, Valérie"'
Autor:
Triassi, Valérie
Les progrès des technologies de séquençage ont joué un rôle important dans le diagnostic moléculaire des maladies rares, telles que les myopathies et les dystrophies musculaires. Cependant, plusieurs patients atteints de maladies neuromusculair
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/28254
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Audet, Sebastien, Tetreault, Martine, Duquette, Antoine, Triassi, Valerie, Gelinas, Myriam, Charest, Carolane
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2 Supplement 1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andriamboavonjy, Lovatiana, Llovio, Saiyet Baez, Hamilton, Laura, Sébastien, Audet, Triassi, Valérie, Labrecque, Marjorie, Panisset, Michel, Tetreault, Martine
Publikováno v:
In IBRO Neuroscience Reports October 2023 15 Supplement 1:S920-S920
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laflamme N; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada., Triassi V; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.; Bioinformatics Program, Department of Biochemistry and Molecular Medicine, Université de Montréal, Montréal, Quebec, Canada., Martineau L; Neurology Division, Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Université Laval, Quebec City, Quebec, Canada., Toffa DH; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.; Department of Neuroscience, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada., Létourneau-Guillon L; Division of Radiology, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), Montreal, Quebec, Canada., Laplante A; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada., Cossette P; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.; Department of Neuroscience, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada.; Division of Radiology, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), Montreal, Quebec, Canada., Samarut É; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.; Department of Neuroscience, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada., Tétreault M; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.; Department of Neuroscience, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada., Nguyen DK; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.; Department of Neuroscience, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada.; Neurology Division, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), Montreal, Quebec, Canada.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2024 Sep 13, pp. e63860. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 13.