Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"Trebušak Podkrajšek, Katarina"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meglic, Anamarija, Debeljak, Marusa, Kovac, Jernej, Trampus Bakija, Alenka, Rajic, Vladan, Kojc, Nika, Trebusak Podkrajsek, Katarina
Publikováno v:
In NEFROLOGIA (English Edition) July-August 2020 40(4):420-427
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smon, Andraz, Repic Lampret, Barbka, Groselj, Urh, Zerjav Tansek, Mojca, Kovac, Jernej, Perko, Dasa, Bertok, Sara, Battelino, Tadej, Trebusak Podkrajsek, Katarina
Publikováno v:
In Clinical Biochemistry February 2018 52:48-55
Autor:
Ugovšek, Sabina, Rehberger Likozar, Andreja, Levstek, Tina, Trebušak Podkrajšek, Katarina, Zupan, Janja, Šebeštjen, Miran
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Jan2024, Vol. 25 Issue 2, p736, 14p
Autor:
Hovnik Tinka, Šmigoc Schweiger Darja, Kotnik Primož, Kovač Jernej, Battelino Tadej, Trebušak Podkrajšek Katarina
Publikováno v:
Slovenian Journal of Public Health, Vol 54, Iss 2, Pp 98-102 (2015)
Izhodišča. Razlike v številu aktivnih kopij gena SHOX (short stature homeoboxcontaining gen) so najpomembnejši monogenetski vzrok nizke rasti. Vpliv gena SHOX je opredeljen pri razvoju nizke rasti v sklopu Turnerjevega sindroma ali Leri-Weillove
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6faee5b650c94d67b8e745852d99538e
Autor:
Repič-Lampret Barbka, Murko Simona, Žerjav-Tanšek Mojca, Trebušak-Podkrajšek Katarina, Debeljak Maruša, Šmon Andraž, Battelino Tadej
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 34, Iss 1, Pp 58-63 (2015)
Background: Inborn errors of metabolism (IEM) are disorders with a block in the metabolic pathway caused by a genetic defect of a specific enzyme. Although each of these diseases is quite rare, as a group they account for a significant proportion of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1915f80a2827497196117fd39a604e14
Autor:
Levstek, Tina, Karun, Tina, Rehberger Likozar, Andreja, Šebeštjen, Miran, Trebušak Podkrajšek, Katarina
Publikováno v:
Genes; Mar2023, Vol. 14 Issue 3, p632, 13p
Publikováno v:
Antioxidants; Mar2023, Vol. 12 Issue 3, p579, 14p