Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"Traufeller, K."'
Publikováno v:
Der Ophthalmologe; 20240101, Issue: Preprints p1-4, 4p
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints
Autor:
L. Xue, Zierz S, D. Grimm, Müller Cr, Merkenschlager A, Traufeller K, Frank Hanisch, Marcus Deschauer
Publikováno v:
Clinical neuropathology. 26(4)
t. Objective: Calpain-3 deficiency is the most common cause of autosomal-recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2). The c.550delA mutation in the CAPN3 gene was frequently identified in LGMD2A patients from Eastern Europe and is considered a S
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2249148508fb05a17c83c4646759443
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17702496
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17702496
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Der Ophthalmologe; Aug2008, Vol. 105 Issue 8, p765-769, 5p