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Akademický článek
Enfermedad de Castleman. Reporte de un caso
Autor: Yudelky Almeida Esquivel, María Antonia Guerrero Rodríguez, Karell Piñón García, Claudio Cabrera Almarales
Publikováno v: Gaceta Médica Espirituana, Vol 25, Iss 3 (2023)
Fundamento: La enfermedad de Castleman es un proceso poco común y se caracteriza por la proliferación de linfocitos no clonales. Objetivo: Describir la presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de un paciente con enfermedad de Castleman. P
Externí odkaz: https://doaj.org/article/3eb088d72e5b40b3b9aa589d47c0ebd2
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Niveles de β2microglobulina, variables clínicas y sociodemográficas en pacientes con síndrome linfoproliferativo crónico de reciente diagnóstico
Autor: Pedro Javier Sánchez Sánchez, Julio Dámaso Fernández Águila, Pedro Sánchez Frenes, María de Jesús Sánchez Bouza, Karelys Díaz Alfonso
Publikováno v: Medisur, Vol 21, Iss 2, Pp 355-366 (2023)
Fundamento: la β2microglobulina está reconocida como marcador tumoral para diferentes propósitos en hematopatías malignas de estirpe linfoide; sin embargo, no hay antecedentes de su utilización en la provincia de Cienfuegos.Objetivo: describir l
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Trastornos linfoproliferativos en una cohorte de pacientes adultos con trasplante hepático atendidos en un hospital de referencia en Bogotá, Colombia
Autor: Leonardo F. Jurado, Andrés Gómez-Aldana, Mónica Tapias, Daniela Cáceres, Alonso Vera, Rocío del Pilar López-Panqueva, Rafael E. Andrade
Publikováno v: Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 3, Pp 498-506 (2020)
Introducción. Los trastornos linfoproliferativos después de un trasplante se caracterizan por la proliferación descontrolada de linfocitos como consecuencia del tratamiento inmunosupresor posterior a este. Objetivo. Caracterizar clínica y patoló
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Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T
Autor: María Adoración Martín-Gómez, Mercedes Caba-Molina, María José Viciana-Martínez-Lage, Rosa Ortega-Salas, Alicia Sánchez-Crespo, Manuel Jesús Soriano-Pérez, Mercedes Gómez-Morales
Publikováno v: Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 38, Iss 4, Pp 456-462 (2018)
El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se p
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Enfermedad linfoproliferativa en el injerto renal. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Autor: Martha Patricia Rodríguez Sánchez, Paola Karina García Padilla, Kateir Mariel Contreras, Camilo Alberto González González, Sofía Puentes
Publikováno v: Revista Colombiana de Nefrología, Vol 4, Iss 2 (2017)
Los desórdenes linfoproliferativos postrasplante (PTLD por sus siglas en inglés: Posttransplant Lymphoproliferative disorders) se presentan en 3 a 10% de adultos con trasplante de órgano sólido (TOS). Se ha asociado a infección por Virus Epstein
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Trastornos linfoproliferativos en una cohorte de pacientes adultos con trasplante hepático atendidos en un hospital de referencia en Bogotá, Colombia
Autor: Rafael Enrique Andrade, Daniela Cáceres, Andres Gomez-Aldana, Leonardo F. Jurado, Monica Tapias, Rocío del Pilar López-Panqueva, Alonso Vera
Publikováno v: Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 3, Pp 498-506 (2020)
Biomédica, Volume: 40, Issue: 3, Pages: 498-506, Published: 30 JUN 2020
Resumen Introducción. Los trastornos linfoproliferativos después de un trasplante se caracterizan por la proliferación descontrolada de linfocitos como consecuencia del tratamiento inmunosupresor posterior a este. Objetivo. Caracterizar clínica y
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d1592e4f77103cb1eca1fb9696480fa4
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/4861
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Introducción del método inmunocitoquímico de la fosfatasa alcalina-antifosfatasa alcalina para la clasificación inmunológica de los Síndromes Linfo y Mieloproliferativos Agudos Introduction of the alkaline phosphatase-alkaline antiphosphatase immunocytochemical method for the immunological classification of the acute lympho-and myeloproliferative syndromes
Autor: Berta B Socarrás Ferrer, Vianed Marsán Suárez, Miriam Sánchez Segura, Consuelo Macías Abraham
Publikováno v: Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 1, Pp 65-69 (2001)
Se realizó el inmunofenotipaje celular en 30 pacientes con el diagnóstico de síndromes linfo y mieloproliferativos agudos por el método inmunoenzimático fosfatasa alcalina-antifosfatasa alcalina (APAAp) introducido en nuestro laboratorio. Los ma
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Interstitial mycosis fungoides
Autor: Pereira, Miguel Augusto M., Toledo, Mayara, Arkader, Breno, Pantaleão, Luciana
Publikováno v: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v.57 2021
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Sociedade Brasileira de Patologia (SBP)
instacron:SBP
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 57, Article number: e3312021, Published: 29 NOV 2021
Interstitial mycosis fungoides (IMF) is a rare variant of mycosis fungoides, a cutaneous T-cell non-Hodgkin’s lymphoma. It is characterized by an interstitial dermal infiltrate of lymphocytes and histiocytes between collagen bundles. We report the
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3c5bafac6a920431fbbcc4aba002abdf
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442021000100719
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Biopsia por aspiración con aguja fina en el síndrome adénico cervical crónico
Autor: Nélido González Fernández, Victoriano Machín González, Dulce María Quesada Mesa, María Teresa Palmón Díaz
Publikováno v: Revista Cubana de Cirugía, Vol 36, Iss 2, Pp 102-108 (1997)
Con el objetivo de determinar en nuestro medio el valor de la citología aspirativa con aguja fina, al evaluar una linfadenopatía cervical asintomática, como procedimiento diagnóstico preliminar, se realizó un estudio de 40 pacientes que acudiero
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